ethanethioic acid, S-<2-<5-chloro-6-oxo-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-2(6H)-yl>ethyl> ester | 111425-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: ethanethioic acid, S-<2-<5-chloro-6-oxo-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-2(6H)-yl>ethyl> ester
• 英文别名: ethanethioic acid, S-{2-[5-chloro-6-oxo-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra(1,9-cd)pyrazol-2(6H)-yl]ethyl} ester；S-[2-[10-chloro-8-oxo-3,6-bis(phenylmethoxy)-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9,11,13(16)-heptaen-14-yl]ethyl] ethanethioate
• CAS: 111425-37-7
• 化学式: C₃₂H₂₅ClN₂O₄S
• 分子量: 569.081
• InChiKey: DTGNHBSFCPCPCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-di(benzyloxy)-5,8-dichloro-9,10-dihydro-9,10-anthracenedione 在 吡啶 、 potassium fluoride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 ethanethioic acid, S-<2-<5-chloro-6-oxo-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-2(6H)-yl>ethyl> ester
  参考文献：
  名称：

  异环化的9,10-蒽酮。取代的5-和7-氯蒽[1,9- cd ]吡唑-6（2 H）-ones的合成，抗癌蒽吡咯的前体

  摘要：

  分别对应于5和7-氯蒽[1,9- cd |吡唑-6（2 H）-ones的合成方法，分别为4和37，在N环的N-2侧链和A环中的二氧基取代基取代，均已报告。还报告了代表性化合物的详细uv，ir和1 H-nmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230547