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3-(2-fluorophenyl)-6-(2-methyl-2H-1,2,4-triazol-3-ylmethoxy)-7-trifluoromethyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine | 233276-01-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-fluorophenyl)-6-(2-methyl-2H-1,2,4-triazol-3-ylmethoxy)-7-trifluoromethyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine
英文别名
3-(2-fluorophenyl)-6-[(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy]-7-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
3-(2-fluorophenyl)-6-(2-methyl-2H-1,2,4-triazol-3-ylmethoxy)-7-trifluoromethyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine化学式
CAS
233276-01-2
化学式
C16H11F4N7O
mdl
——
分子量
393.303
InChiKey
NGQQNFANUQJENG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    83
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟碘甲烷7-Bromo-3-(2-fluorophenyl)-6-(2-methyl-2H-1,2,4-triazol-3-ylmethoxy)-1,2,4-triazolo [4,3-b]pyridazine Sodium sulfate-IIImethanol-dichloromethane 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以gave 3-(2-fluorophenyl)-6-(2-methyl-2H-1,2,4-triazol-3-ylmethoxy)-7-trifluoromethyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine (0.0061 g, 6%) as a pale yellow solid的产率得到3-(2-fluorophenyl)-6-(2-methyl-2H-1,2,4-triazol-3-ylmethoxy)-7-trifluoromethyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Triazolo-pyridazine derivatives as ligands for GABA receptors
    摘要:
    一类取代的1,2,4-三唑并[4,3b]吡啶嗪衍生物,其在3位具有氟取代苯环,在6位具有杂环甲氧基基团,是GABAA受体的选择性配体,特别是具有高亲和力的α2和/或α3亚基,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统疾病,包括焦虑和惊厥,具有益处。
    公开号:
    US20040063714A1
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文献信息

  • Indole derivatives, process for preparation of the same and use thereof
    申请人:——
    公开号:US20030176400A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    Indole derivatives represented by formula (I): 1 (wherein all symbols are described in the description), a process for the preparation of the same and a DP receptor antagonist comprising it as an active ingredient. Since the compounds of formula (I) binds to and are antagonistic to a DP receptor, they are useful in for the prevention and/or treatment of diseases, for example, allergic diseases (allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, atopic dermatitis, bronchial asthma, food allergy, etc., systemic mastocytosis; disorders due to systemic mastocyte activation, anaphylactic shock, bronchoconstriction, urticaria, eczema, etc.), diseases accompanied with itching (atopic dermatitis, urticaria, etc.), secondary diseases caused by behaviors (scratching behaviors, beating, etc.) (cataract, retinal detachment, inflammation, infection, sleep disorder, etc.), inflammation, chronic obstructive pulmonary disease, ischemic reperfusion disorder, cerebrovascular disorder, pleuritis complicated by rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, and the like.
    Indole 衍生物化学式(I):1(其中所有符号在描述中有描述),以及制备该化合物的方法和作为活性成分的 DP 受体拮抗剂。由于化合物的化学式(I)与 DP 受体结合并具有拮抗作用,因此它们在预防和/或治疗疾病方面非常有用,例如过敏性疾病(过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎、支气管哮喘、食物过敏等)、全身肥大细胞增多症;由于全身肥大细胞激活引起的疾病、过敏性休克、支气管痉挛、荨麻疹、湿疹等)、伴有瘙痒的疾病(特应性皮炎、荨麻疹等)、由行为引起的继发性疾病(搔抓行为、殴打等)(白内障、视网膜脱离、炎症、感染、睡眠障碍等)、炎症、慢性阻塞性肺病、缺血再灌注障碍、脑血管障碍、风湿性关节炎并发的胸膜炎、溃疡性结肠炎等。
  • US6579875B1
    申请人:——
    公开号:US6579875B1
    公开(公告)日:2003-06-17
  • US6743793B2
    申请人:——
    公开号:US6743793B2
    公开(公告)日:2004-06-01
  • US6828322B2
    申请人:——
    公开号:US6828322B2
    公开(公告)日:2004-12-07
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