Propan-2-yl 2-[acetyloxy(pyridin-2-yl)methyl]prop-2-enoate | 153274-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Propan-2-yl 2-[acetyloxy(pyridin-2-yl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 153274-59-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: ILBKGAWDQHPDKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propan-2-yl 2-[acetyloxy(pyridin-2-yl)methyl]prop-2-enoate 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 Indolizine-2-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  吲哚嗪研究第4部分。通过2-吡啶基衍生物热环化形成吲哚嗪的动力学和机理

  摘要：

  使用1 H NMR光谱研究了取代基和温度对3-乙酰氧基-2-亚甲基-3-（2-吡啶基）丙酸酯和类似物的热环化的影响，有关形成生成的吲哚嗪的机理建议是提出了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00113-6
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸异丙酯 在 三乙烯二胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 Propan-2-yl 2-[acetyloxy(pyridin-2-yl)methyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Bode, Moira L.; Kaye, Perry T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1809 - 1814

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio- and Diastereoselectivity in the Thiomethylation of α-(1-Hydroxyalkyl)acrylate Derivatives
  作者：Philip O. Deane、Jeffry J. Guthrie-Strachan、Perry T. Kaye、Ruth E. Whittaker

  DOI：10.1080/00397919808004829

  日期：1998.7

  Abstract The regio-and diastereoselectivity of reactions of selected α-(1-hydroxyalkyl)acrylate derivatives with sodium methanethiolate have been investigated. The hydroxy compounds typically undergo conjugate addition with up to 66% d.e., while the acetoxy and bromo analogues favour SN' and SN reactions, respectively.

  摘要 研究了选定的 α-（1-羟烷基）丙烯酸酯衍生物与甲硫醇钠反应的区域选择性和非对映选择性。羟基化合物通常以高达 66% 的 de 进行共轭加成，而乙酰氧基和溴类似物分别有利于 SN' 和 SN 反应。