4-(3,3,3-trifluoropropyl)phenol | 49802-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(3,3,3-trifluoropropyl)phenol
• CAS: 49802-34-8
• 化学式: C₉H₉F₃O
• 分子量: 190.165
• InChiKey: JSBATMDYLPVVSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-125 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,3,3-trifluoropropyl)phenol 在 铑 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 4-(3,3,3-trifluoropropyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted cyclohexylaminopyrimidines

  摘要：

  化学式I的化合物，其中R1是氢、氯、氟或甲基，R2和R3可以相同也可以不同，分别是氢、卤素、氰基、(C1-C4)-烷基、乙烯基、乙炔基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、氟乙烯基或氟乙基，或者R2和R3与连接碳原子一起形成苯环，而R4是(C2-C4)-烷基、(C2-C4)-烯基或(C3-C4)-炔基，每个都至少被两个氟原子取代，并且可选地被C1-4-烷氧基、氰甲氧基、(C3-C4)-烯氧基或(C3-C4)-炔氧基取代，这些化合物可用作杀虫剂，特别是对抗昆虫、螨虫和真菌。该发明包括一种新颖的对某些嘧啶类化合物进行氟化的方法。

  公开号：

  US06197729B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,3,3-三氟丙-1-烯基)苯胺 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-(3,3,3-trifluoropropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  羟基苯并三氟化物和氟化尿嘧啶衍生物的水解。碳-氟键实验室通透的一般机制。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00268a003

文献信息

• Practical Photocatalytic Trifluoromethylation and Hydrotrifluoromethylation of Styrenes in Batch and Flow
  作者：Natan J. W. Straathof、Sten E. Cramer、Volker Hessel、Timothy Noël

  DOI：10.1002/anie.201608297

  日期：2016.12.12

  represent a challenging class of substrates for current radical trifluoromethylation and hydrotrifluoromethylation methods due to a myriad of potential side reactions. Herein, we describe the development of mild, selective and broadly applicable photocatalytic trifluoromethylation and hydrotrifluoromethylation protocols for these challenging substrates. The methods use fac‐Ir(ppy)3, visible light and

  由于大量潜在的副反应，对于目前的自由基三氟甲基化和氢三氟甲基化方法，苯乙烯代表了具有挑战性的一类底物。在这里，我们描述了针对这些具有挑战性的底物的温和，选择性和广泛适用的光催化三氟甲基化和氢三氟甲基化方案的发展。该方法使用fac-Ir（ppy）3，可见光和廉价的CF 3 I，可应用于多种乙烯基芳烃基材。使用连续流光化学反应条件可以减少反应时间并提高反应选择性。
• PYRIDONE GPR119 G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Wacker Dean A.

  公开号：US20090023702A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Novel compounds are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR 119 G protein-coupled receptor modulator therapy. These novel compounds have the structure Formula I or Formula IA.

  提供了一些新的化合物，它们是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR 119 G蛋白偶联受体调节剂疗法的疾病方面非常有用。这些新的化合物具有结构式I或结构式IA。
• Pyridone GPR119 G protein-coupled receptor agonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08003796B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  Novel compounds are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. These novel compounds have the structure Formula I or Formula IA.

  提供了新型化合物，其为GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂疗法的疾病方面具有用途。这些新型化合物具有结构式I或结构式IA。
• Kobayashi, Yoshiro; Nagai, Takabumi; Kumadaki, Itsumaro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4382 - 4387
  作者：Kobayashi, Yoshiro、Nagai, Takabumi、Kumadaki, Itsumaro、Takahashi, Masaaki、Yamauchi, Takashi

  DOI：——

  日期：——
• KOBAYASHI, YOSHIRO;NAGAI, TAKABUMI;KUMADAKI, ITSUMARO;TAKAHASHI, MASAAKI;+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 11, 4382-4387
  作者：KOBAYASHI, YOSHIRO、NAGAI, TAKABUMI、KUMADAKI, ITSUMARO、TAKAHASHI, MASAAKI、+

  DOI：——

  日期：——