benzyl γ-nitrobutanoate | 138742-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl γ-nitrobutanoate
• 英文别名: benzyl-γ-nitrobutanote；benzyl 4-nitrobutanoate；benzyl 4-nitrobutyrate
• CAS: 138742-21-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: VJHWVTIKNVSZRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl γ-nitrobutanoate 在 甲酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-(2-benzyloxycarbonylethyl)-4-nitroheptanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Spirometallodendrimers: terpyridine-based intramacromolecular cyclization upon complexation

  摘要：

  通过在每个树枝状四象限中加入单个三联吡啶单元，我们首次获得了金属树枝状螺旋烷。

  DOI：

  10.1039/b204512e
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 丙烯酸苄酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 benzyl γ-nitrobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Spirometallodendrimers: terpyridine-based intramacromolecular cyclization upon complexation

  摘要：

  通过在每个树枝状四象限中加入单个三联吡啶单元，我们首次获得了金属树枝状螺旋烷。

  DOI：

  10.1039/b204512e

文献信息

• 3,5-disubstituted 2-isoxazolines and isoxazoles, agents containing them
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05273989A1

  公开（公告）日：1993-12-28

  Novel 3,5-disubstituted 2-isoxazolines and isoxazoles and novel pharmaceuticals are described which are suitable, in particular, for the prophylaxis and/or treatment of pathological, neurodegenerative disorders in humans and animals. Processes for the preparation of these 3,5-disubstituted 2-isoxazolines and isoxazolines and isoxazoles are additionally indicated.

  描述了一种新型的3,5-二取代的2-异恶唑烯和异恶唑烷以及新型药物，特别适用于人类和动物的病理性、神经退行性疾病的预防和/或治疗。此外，还指出了制备这些3,5-二取代的2-异恶唑烯和异恶唑烷的方法。
• Syntheses of New 1 → (2 + 1) <i>C</i>-Branched Monomers for the Construction of Multifunctional Dendrimers
  作者：George R. Newkome、Hyung J. Kim、Charles N. Moorefield、Hima Maddi、Kyung-Soo Yoo

  DOI：10.1021/ma034319q

  日期：2003.6.1

  four-directional core to produce the first-generation dendrimers (e.g., 9−11). The related second-generation dendrimer (15), possessing two different functional groups on both the surface and interior, was convergently synthesized from monomer 3. Alternatively, the mixed ester 17 was prepared starting with benzyl 4-nitrobutanoate (16); selective deprotection offered access to the representative 1 → (2 + 1)

  为了提供通往多官能化树枝状聚合物的途径，设计并合成了具有酯和被保护的羟基或混合酯的新型1→（2 + 1）C-支链单体。因此，二-叔丁基4-（3- [X]氧丙基）-4- aminoheptanedioate（X =梅科，4 ; X = CH 2 CH 2 CN，6 ; X = CH 2 C ^ 6 ħ 5，7）是通过保护硝基前体2（X = H）制备高收率的化合物，这很容易从4-硝基丁醇与叔胺的迈克尔加成反应中获得丙烯酸丁酯，然后催化还原。这些单体容易附加到合适的四方向核心以产生第一代树枝状聚合物（例如，9 - 11）。从单体3聚合合成了相关的第二代树枝状聚合物（15），在表面和内部均具有两个不同的官能团。或者，以4-硝基丁酸苄酯（16）为起始原料制备混合酯17；和 选择性脱保护提供了对代表性的1→（2 +1）C支链单体20的访问，该单体已转化为树状聚合物29和30每个树突具有一个新的末端。这些1→（2
• Trifluoromethylation of Secondary Nitroalkanes
  作者：Amber A. S. Gietter-Burch、Vijayarajan Devannah、Donald A. Watson

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01196

  日期：2017.6.2

  Using a commercially available Umemoto’s reagent, the metal-free trifluoromethylation of nitroalkanes is now possible. This method provides a general, high-yielding synthesis of α-(trifluoromethyl)nitroalkanes. The quaternary α-(trifluoromethyl)nitroalkanes obtained from this transformation can be elaborated to a variety of complex nitrogen-containing molecules, including α-(trifluoromethyl)amines

  使用市售的梅本氏试剂，硝基烷的无金属三氟甲基化现已成为可能。该方法提供了α-（三氟甲基）硝基烷烃的一般的高产率合成。由该转化获得的季α-（三氟甲基）硝基烷烃可被精制为多种复杂的含氮分子，包括α-（三氟甲基）胺。
• Combining Aminocyanine Dyes with Polyamide Dendrons: A Promising Strategy for Imaging in the Near‐Infrared Region
  作者：Cátia Ornelas、Rachelle Lodescar、Alexander Durandin、James W. Canary、Ryan Pennell、Leonard F. Liebes、Marcus Weck

  DOI：10.1002/chem.201002268

  日期：2011.3.21

  Cyanine dyes are known for their fluorescence in the near‐IR (NIR) region, which is desirable for biological applications. We report the synthesis of a series of aminocyanine dyes containing terminal functional groups such as acid, azide, and cyclooctyne groups for further functionalization through, for example, click chemistry. These aminocyanine dyes can be attached to polyfunctional dendrons by copper‐catalyzed

  花青染料以其在近红外（NIR）区域的荧光而闻名，这对于生物学应用而言是理想的。我们报告了一系列包含末端官能团（例如酸，叠氮化物和环辛炔基团）的氨基花青染料的合成，这些染料可通过例如单击化学进一步官能化。这些氨基花青染料可通过铜催化的叠氮炔炔环加成（SPAAC），应变促进的叠氮炔炔环加成（SPAAC），肽偶联或直接S NR连接到多官能树突上1反应。得到的树突-染料共轭物以高收率获得，并显示出高化学稳定性和光稳定性。通过UV / Vis和荧光光谱研究了新化合物的光学性质。所有化合物在NIR区域均显示出大的斯托克斯位移和强荧光，并具有高量子产率，这是体内光学成像的最佳性能。
• Cascade cyclization triggered by imine formation. Formal synthesis of the alkaloid (±)-stemoamide and its 9a-epimer
  作者：Gilmar A. Brito、Ariel M. Sarotti、Peter Wipf、Ronaldo A. Pilli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.10.017

  日期：2015.12

  A concise formal synthesis of stemoamide (1) and its 9a-epimer 14 in 5 steps is described featuring a cascade cyclization triggered by imine formation. A good selectivity for either epimer is readily accomplished by variation of the ester (9b or 9a, respectively) and the reaction conditions. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.