4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-2-iodo-2-hexenyltrimethylsilane | 89608-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-2-iodo-2-hexenyltrimethylsilane
• 英文别名: [(Z)-4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-2-iodohex-2-enyl]-trimethylsilane
• CAS: 89608-30-0
• 化学式: C₉H₁₂F₇ISi
• 分子量: 408.173
• InChiKey: IKABRNGOWWCKTN-XQRVVYSFSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  七氟-1-碘丙烷 、 炔丙基三甲基硅烷 、 C.I.酸性橙108 以58%的产率得到4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-2-iodo-2-hexenyltrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing polyfluoroalkyl-substituted compounds

  摘要：

  揭示了一种制备全氟烷基取代化合物的方法。该方法包括将具有1至20个碳原子的卤代全氟烷烃与从以下组中选择的化合物（1）取代或未取代的乙烯，（2）取代或未取代的乙炔和（3）取代或未取代的烯基硅烷，在周期表第VIII族金属的金属羰基络合物存在下反应。或者，卤代全氟烷烃与取代或未取代的烯基硅烷之间的反应在产生自由基的条件下进行。

  公开号：

  US05017718A1

文献信息

• Transition-metal complex catalyzed polyfluoroalkylation. I. Facile addition of polyfluoroalkyl halides to carbon-carbon multiple bonds
  作者：Takamasa Fuchikami、Iwao Ojima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99868-x

  日期：1984.1

  Addition of polyfluoroalkyl halides to alkynes and alkenes bearing a variety of substituents is effected by the catalysis of iron, cobalt and ruthenium carbonyl complexes to give the corresponding adducts in good to excellent yields under mild conditions.

  将多氟烷基卤化物加到带有各种取代基的炔烃和烯烃上，是通过在温和条件下催化铁，钴和钌羰基络合物的催化，以良好的产率获得了相应的加合物。
• Process for preparing polyfluoroalkyl-substituted compounds
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US05017718A1

  公开（公告）日：1991-05-21

  A process for preparing a perfluoroalkyl-substituted compound is disclosed. The process comprises reacting a halopolyfluoroalkane having 1 to 20 carbon atoms with a compound selected from the group consisting of (1) a substituted or unsubstituted ethylene, (2) a substituted or unsubstituted acetylene and (3) a substituted or unsubstituted allylsilane, in the presence of a metal-carbonyl complex of the metal of the Group VIII of the Periodic Table. Alternatively, the reaction between the halopolyfluoroalkane and the substituted or unsubstituted allylsilane is effected under radical generating condition.

  揭示了一种制备全氟烷基取代化合物的方法。该方法包括将具有1至20个碳原子的卤代全氟烷烃与从以下组中选择的化合物（1）取代或未取代的乙烯，（2）取代或未取代的乙炔和（3）取代或未取代的烯基硅烷，在周期表第VIII族金属的金属羰基络合物存在下反应。或者，卤代全氟烷烃与取代或未取代的烯基硅烷之间的反应在产生自由基的条件下进行。