(Z)-1-(4-chlorophenyl)-3,5-diphenylpent-2-en-4-yn-1-ol | 1182276-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-1-(4-chlorophenyl)-3,5-diphenylpent-2-en-4-yn-1-ol
• CAS: 1182276-85-2
• 化学式: C₂₃H₁₇ClO
• 分子量: 344.84
• InChiKey: SIHPBGZCCXAPLG-HEHNFIMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 (Z)-1-(4-chlorophenyl)-3,5-diphenylpent-2-en-4-yn-1-ol 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(Z)-4-[2-(4-chlorophenyl)-4,6-diphenylphenyl]but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  金催化的级联Friedel-Crafts /呋喃-炔环化反应用于高效合成丙烯酸化的（Z）-烯酮或-烯醛

  摘要：

  通过金（I）催化的烯醇与呋喃的反应，开发了一种有效的多米诺骨牌合成芳基化的（Z）-烯酮或-烯醛的方法。发现PPh 3 AuNTf 2是在同一容器中催化Friedel-Crafts和呋喃/炔烃环化反应的出色催化剂。该方法具有许多优点，例如高的立体选择性，温和的反应条件和易于获得的起始原料。

  DOI：

  10.1021/ol901408u

文献信息

• Gold-Catalyzed Intermolecular Reactions of (<i>Z</i>)-Enynols with Indoles for the Construction of Dihydrocyclohepta[<i>b</i>]indole Skeletons through a Cascade Friedel-Crafts/Hydroarylation Sequence
  作者：Yuhua Lu、Xiangwei Du、Xueshun Jia、Yuanhong Liu

  DOI：10.1002/adsc.200900068

  日期：2009.7

  An efficient domino approach for the synthesis of indole‐fused carbocycles and their analogues from the reactions of suitably substituted (Z)‐enynols with indoles or pyrroles under mild reaction conditions was developed. This methodology is realized by a tandem reaction using Au/Ag catalysts, which could catalyze both of the Friedel–Crafts and the hydroarylation reaction in the same vessel.

  在温和的反应条件下，通过适当取代的（Z）烯醇与吲哚或吡咯的反应，开发了一种高效的多米诺骨牌合成吲哚稠合碳环及其类似物的方法。这种方法是通过使用Au / Ag催化剂的串联反应实现的，它可以在同一容器中催化Friedel-Crafts和加氢芳基化反应。
• An Efficient Domino Approach for the Synthesis of Multisubstituted Pyrroles via Gold/Silver-Catalyzed Amination/Cycloisomerization of (Z)-2-En-4-yn-1-ols
  作者：Yuhua Lu、Xiaoping Fu、Haoyi Chen、Xiangwei Du、Xueshun Jia、Yuanhong Liu

  DOI：10.1002/adsc.200800490

  日期：2009.1

  An efficient and one-pot synthesis of multisubstituted pyrroles with high diversity and in a regioselective manner from the reactions of suitably substituted (Z)-enynols with amines or sulfonamides under mild reaction conditions has been developed. This synthesis was realized via a cascade process in the presence of gold/silver (Au/Ag) or boron trifluoride⋅etherate/gold/silver (BF3⋅Et2O/Au/Ag) catalysts

  已经开发了由适当取代的（Z）-烯醇与胺或磺酰胺在温和的反应条件下的反应以区域选择性的方式高效且一锅合成高多样性的多取代吡咯的方法。该合成实现了通过在金/银（金/银）的存在下，级联过程或硼trifluoride⋅etherate/金/银（BF 3 ⋅Et 2 O /金/银）催化剂，它可以催化胺化和环异构反应在同一艘船上。
• Gold-Catalyzed Cascade Friedel−Crafts/Furan−Alkyne Cycloisomerizations for the Highly Efficient Synthesis of Arylated (<i>Z</i>)-Enones or -Enals
  作者：Yifeng Chen、Yuhua Lu、Guijie Li、Yuanhong Liu

  DOI：10.1021/ol901408u

  日期：2009.9.3

  An efficient domino approach for the synthesis of arylated (Z)-enones or -enals through gold(I)-catalyzed reactions of enynols with furans was developed. PPh3AuNTf2 was found to be an excellent catalyst to catalyze both of the Friedel−Crafts and furan/alkyne cyclization reactions in the same vessel. This method offers several advantages such as high stereoselectivities, mild reaction conditions, and

  通过金（I）催化的烯醇与呋喃的反应，开发了一种有效的多米诺骨牌合成芳基化的（Z）-烯酮或-烯醛的方法。发现PPh 3 AuNTf 2是在同一容器中催化Friedel-Crafts和呋喃/炔烃环化反应的出色催化剂。该方法具有许多优点，例如高的立体选择性，温和的反应条件和易于获得的起始原料。