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(2-benzyloxy-phenyl)-methanesulfonic acid | 862896-99-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-benzyloxy-phenyl)-methanesulfonic acid
英文别名
(2-Benzyloxy-phenyl) methanesulfonic acid;(2-phenylmethoxyphenyl)methanesulfonic acid
(2-benzyloxy-phenyl)-methanesulfonic acid化学式
CAS
862896-99-9
化学式
C14H14O4S
mdl
——
分子量
278.329
InChiKey
OBCCNHHAQYBWQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-benzyloxy-phenyl)-methanesulfonic acidN,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以77%的产率得到(2-Benzyloxyphenyl)-methanesulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Processes for the preparation of aryl-and heteroaryl-alkylsulfonyl halides
    摘要:
    本发明提供了一种制备芳基烷基磺酰卤化物和杂环烷基磺酰卤化物的方法,其化学式为Ar—R—SO2—X,这些化合物可作为制备药物时的中间体。
    公开号:
    US20050187408A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-苄氧基溴苄四丁基碘化铵 sodium sulfite 、 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以8%的产率得到(2-benzyloxy-phenyl)-methanesulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    Processes for the preparation of aryl-and heteroaryl-alkylsulfonyl halides
    摘要:
    本发明提供了一种制备芳基烷基磺酰卤化物和杂环烷基磺酰卤化物的方法,其化学式为Ar—R—SO2—X,这些化合物可作为制备药物时的中间体。
    公开号:
    US20050187408A1
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文献信息

  • Processes for the preparation of aryl-and heteroaryl-alkylsulfonyl halides
    申请人:Michalak S. Ronald
    公开号:US20050187408A1
    公开(公告)日:2005-08-25
    The present invention provides processes for the preparation of arylalkylsulfonyl halides and heteroarylalkylsufonyl halides of Formula I: Ar—R—SO 2 —X, that are useful as intermediates in the preparation of pharmaceuticals.
    本发明提供了一种制备芳基烷基磺酰卤化物和杂环烷基磺酰卤化物的方法,其化学式为Ar—R—SO2—X,这些化合物可作为制备药物时的中间体。
  • Inhibitors of cytosolic phospholipase A2
    申请人:McKew C. John
    公开号:US20070004719A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    This invention provides chemical inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly cytosolic phospholipase A 2 enzymes (cPLA 2 ), more particularly including inhibitors of cytosolic phospholipase A 2 alpha enzymes (cPLA 2 α). In some embodiments, the inhibitors have the Formula I: wherein the constituent variables are as defined herein.
    该发明提供了化学抑制剂,用于抑制各种磷脂酶酶活性,特别是细胞质磷脂酶A2酶(cPLA2),更特别地包括细胞质磷脂酶A2α酶(cPLA2α)的抑制剂。在某些实施例中,抑制剂具有公式I,其中组成变量如本文所定义。
  • Inhibitors of Cytosolic Phospholipase A2
    申请人:McKew John C.
    公开号:US20100022536A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    This invention provides chemical inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly cytosolic phospholipase A 2 enzymes (cPLA 2 ), more particularly including inhibitors of cytosolic phospholipase A 2 alpha enzymes (cPLA 2 α). In some embodiments, the inhibitors have the Formula I: wherein the constituent variables are as defined herein.
    该发明提供了化学抑制剂,用于抑制各种磷脂酶酶的活性,特别是细胞质磷脂酶A2酶(cPLA2),更特别地包括细胞质磷脂酶A2α酶(cPLA2α)的抑制剂。在某些实施例中,抑制剂具有公式I:其中组分变量如此处所定义。
  • Processes for the preparation of aryl- and heteroaryl-alkylsulfonyl halides
    申请人:Wyeth
    公开号:US07321061B2
    公开(公告)日:2008-01-22
    The present invention provides processes for the preparation of arylalkylsulfonyl halides and heteroarylalkylsufonyl halides of Formula I: Ar—R—SO2—X, that are useful as intermediates in the preparation of pharmaceuticals.
    本发明提供了制备芳基烷基磺酰卤化物和杂环芳基烷基磺酰卤化物的方法,其化学式为I:Ar-R-SO2-X,可用作制药中间体。
  • Inhibitors of cytosolic phospholipase a2
    申请人:Wyeth LLC
    公开号:EP2248801A1
    公开(公告)日:2010-11-10
    This invention provides chemical inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly cytosolic phospholipase A2 enzymes (cPLA2). Of particular interest is 4-(3-5-chloro-1-(diphenylmethyl)-2-[2-([2-(trifluoromethyl)benzy]sulfonyl}amino)ethyl]-1H-indol-3-yl}propyl) benzoic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention are indicated, inter alia, in the treatment of inflammation.
    本发明提供了各种磷脂酶,特别是细胞质磷脂酶 A2 酶(cPLA2)活性的化学抑制剂。特别值得关注的是 4-(3-5-氯-1-(二苯基甲基)-2-[2-([2-(三氟甲基)苄基]磺酰}氨基)乙基]-1H-吲哚-3-基}丙基)苯甲酸或其药学上可接受的盐。本发明的化合物主要用于治疗炎症。
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