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N-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide | 853348-02-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide
英文别名
N-(2,2,2-Trifluoroethyl)-4-trifluoromethylbenzamide
N-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide化学式
CAS
853348-02-4
化学式
C10H7F6NO
mdl
——
分子量
271.162
InChiKey
VEXUNBWKFHPWKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    277.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide四甲基乙二胺叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺正戊烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以30%的产率得到3-hydroxy-2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-5-trifluoromethyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing (3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl) acetylguanidine derivatives
    摘要:
    一种用于在印刷电路板上应用和固化或干燥液体环氧树脂等物质时防止板材翘曲的方法和装置,使用夹持夹具组件,该组件包括至少一个夹持夹具支架和至少一个夹持夹具覆盖层。如果需要,可以使用适当的夹持夹具组件处理多个印刷电路板。此外,夹持夹具可以构造成具有轻微弯曲或弯曲,以对抗印刷电路板的凸面或凹面弯曲。在该方法中,至少一个印刷电路板被安装到夹持夹具支架上,然后在第一个印刷电路板顶部放置一个夹持夹具覆盖层。
    公开号:
    US20050124681A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(三氟甲基)苄胺吡啶 、 sodium persulfate 、 lithium tetrafluoroborate 、 4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧 、 Ru(bpy)3(PF6)2 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 N-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    胺与酰胺的串联酰胺交换发生氧化酰胺化:使用可见光能酰胺化的途径。
    摘要:
    报道了使用胺作为酰基源制备酰胺的方法。该方案涉及胺与吡唑的可见光促进的氧化酰胺化反应,以合成N-酰基吡唑,然后进行转酰胺基化。通过在过硫酸钠作为末端氧化剂的存在下将光氧化还原催化与氧代铵阳离子相结合,可以使用蓝色LED高效地制备N-酰基吡唑。进行转酰胺基化步骤无需纯化N-酰基吡唑中间体,并且生成了一系列酰胺,收率良好至极佳。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c01222
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING (3-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-YL) ACETYLGUANIDINE DERIVATIVES
    申请人:SCHUBERT Gerrit
    公开号:US20090203761A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    The present invention relates to processes for preparing (3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)acetylguanidine derivatives of the formula I via 3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one derivatives or 3-(2-carbamoylphenyl)-acrylic ester derivatives as intermediates, to a process for optical resolution, and to intermediates of the process according to the invention.
    本发明涉及制备(I型)的过程,该过程使用3-羟基-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮衍生物或3-(2-氨基甲酰基苯基)-丙烯酸酯衍生物作为中间体,以及进行光学分辨的过程和根据本发明的中间体。
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON (3-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-Yl)-ACETYLGUANIDIN-DERIVATEN
    申请人:Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
    公开号:EP1692105A1
    公开(公告)日:2006-08-23
  • US7531569B2
    申请人:——
    公开号:US7531569B2
    公开(公告)日:2009-05-12
  • US8283374B2
    申请人:——
    公开号:US8283374B2
    公开(公告)日:2012-10-09
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON (3-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-Yl)-ACETYLGUANIDIN-DERIVATEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING (3-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-YL) ACETYLGUANIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDES POUR PRODUIRE DES DERIVES DE (3-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-YL)-ACETYLGUANIDINE
    申请人:AVENTIS PHARMA GMBH
    公开号:WO2005054195A1
    公开(公告)日:2005-06-16
    Die vorliegende Erfindung betrifft Verfahren zur Herstellung von (3-Oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)-acetylguanidin-Derivaten der Formel (I) über 3-Hydroxy-2,3-dihydro-1 H-isoindol-1-on-Derivate oder 3-(2-Carbamoyl-phenyl)-acrylsäureester-Derivate als Zwischenstufen, ein Verfahren zur Racematspaltung, sowie Zwischenprodukte der erfindungsgemässen Verfahren.
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