6-chloro-1-(3-methanesulfonyl-propyl)-1H-indole-2-carboxylic acid [(1S,2R)-2-(cyanomethyl-carbamoyl)-cyclohexyl]-amide | 680569-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-1-(3-methanesulfonyl-propyl)-1H-indole-2-carboxylic acid [(1S,2R)-2-(cyanomethyl-carbamoyl)-cyclohexyl]-amide
• 英文别名: 6-chloro-N-[(1S,2R)-2-(cyanomethylcarbamoyl)cyclohexyl]-1-(3-methylsulfonylpropyl)indole-2-carboxamide
• CAS: 680569-90-8
• 化学式: C₂₂H₂₇ClN₄O₄S
• 分子量: 479.0
• InChiKey: HWFWXBOAUSZABB-MSOLQXFVSA-N

物化性质

• 沸点：
  868.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-1-(3-hydroxy-propyl)-1H-indole-2-carboxylic acid [(1S,2R)-2-(cyanomethyl-carbamoyl)-cyclohexyl]-amide 、 methanesulfonic acid sodium salt 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.5h， 以30%的产率得到6-chloro-1-(3-methanesulfonyl-propyl)-1H-indole-2-carboxylic acid [(1S,2R)-2-(cyanomethyl-carbamoyl)-cyclohexyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Indole nitriles

  摘要：

  式(I)的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20040077646A1