2-[[8-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-3-yl]indolizine-5-carbonyl]amino]acetic acid | 1578241-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[8-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-3-yl]indolizine-5-carbonyl]amino]acetic acid
• CAS: 1578241-36-7
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₂F₃N₃O₄
• 分子量: 500.261
• InChiKey: XMYGAVNSPLDLBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基胺 、 2-[[8-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-3-yl]indolizine-5-carbonyl]amino]acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 以27%的产率得到8-(5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-N-(2-oxo-2-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)ethyl)indolizine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉吲哚嗪酰胺的新型合成方法可潜在地应用于热带疾病

  摘要：

  设计和制备具有挑战性的异恶唑啉吲哚嗪酰胺化合物，以潜在地应用于热带疾病。吲哚嗪核心结构被战略​​性地合成为有效衍生的通用中间体。合成8-（5-（3,5-二氯苯基）-5-（三氟甲基）-4,5-二氢异恶唑-3-基）-N-（2-氧代-2-（（2,2 ，2-三氟乙基）氨基）乙基）吲嗪-5-甲酰胺（3）和5-（5-（3,5-二氯苯基）-5-（三氟甲基）-4,5-二氢异恶唑-3-基） - ñ -在这封信中描述了（2-氧代-2-（（（2,2,2-三氟乙基）氨基）乙基）-吲哚嗪-8-羧酰胺（4）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.003
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 8-acetylindolizine-5-carboxylate 在 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 2-[[8-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-3-yl]indolizine-5-carbonyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉吲哚嗪酰胺的新型合成方法可潜在地应用于热带疾病

  摘要：

  设计和制备具有挑战性的异恶唑啉吲哚嗪酰胺化合物，以潜在地应用于热带疾病。吲哚嗪核心结构被战略​​性地合成为有效衍生的通用中间体。合成8-（5-（3,5-二氯苯基）-5-（三氟甲基）-4,5-二氢异恶唑-3-基）-N-（2-氧代-2-（（2,2 ，2-三氟乙基）氨基）乙基）吲嗪-5-甲酰胺（3）和5-（5-（3,5-二氯苯基）-5-（三氟甲基）-4,5-二氢异恶唑-3-基） - ñ -在这封信中描述了（2-氧代-2-（（（2,2,2-三氟乙基）氨基）乙基）-吲哚嗪-8-羧酰胺（4）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.003

文献信息

• Novel synthesis of isoxazoline indolizine amides for potential application to tropical diseases
  作者：Yong-Kang Zhang、Jacob J. Plattner、Yasheen Zhou、Musheng Xu、Jianxin Cao、Qingquan Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.003

  日期：2014.3

  Synthetically challenging isoxazoline indolizine amide compounds were designed and prepared for potential application to tropical diseases. Indolizine core structures were synthesized strategically as common intermediates for efficient derivatization. The chemistry for the syntheses of 8-(5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-N-(2-oxo-2-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)e

  设计和制备具有挑战性的异恶唑啉吲哚嗪酰胺化合物，以潜在地应用于热带疾病。吲哚嗪核心结构被战略​​性地合成为有效衍生的通用中间体。合成8-（5-（3,5-二氯苯基）-5-（三氟甲基）-4,5-二氢异恶唑-3-基）-N-（2-氧代-2-（（2,2 ，2-三氟乙基）氨基）乙基）吲嗪-5-甲酰胺（3）和5-（5-（3,5-二氯苯基）-5-（三氟甲基）-4,5-二氢异恶唑-3-基） - ñ -在这封信中描述了（2-氧代-2-（（（2,2,2-三氟乙基）氨基）乙基）-吲哚嗪-8-羧酰胺（4）。