((2R,5S)-5-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl}tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitrile | 1607590-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: ((2R,5S)-5-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl}tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: ((2R,5S)-5-{2-[(1R)-1-Hydroxyethyl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl}tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitrile；2-[(2R,5S)-5-[4-[(1R)-1-hydroxyethyl]-12-thia-3,5,8-triazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1,4,6,8,10-pentaen-3-yl]oxan-2-yl]acetonitrile
• CAS: 1607590-53-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 342.422
• InChiKey: YMFIMTJNSGCVCV-GRYCIOLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,5S)-5-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl}tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitrile 在 水 、 异丙醇 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 以to afford 2-((2R,5S)-5-(2-((R)-1-hydroxyethyl)-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitrile monohydrate (91.6 g, 94%) as white crystalline powder的产率得到((2R,5S)-5-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl}tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitrile hydrate
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES OF PREPARING A JAK1 INHIBITOR AND NEW FORMS THERETO

  摘要：

  这项发明涉及制备具有Ia式的JAK1抑制剂的过程，以及该抑制剂的新形式。

  公开号：

  US20150344497A1
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基噻吩并[3,2-b]吡啶 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 triethyloxonium fluoroborate 、 四丁基硝酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ((2R,5S)-5-{2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1H-imidazo[4,5-d]thieno[3,2-b]pyridin-1-yl}tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了三环融合噻吩衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶（JAK）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140121198A1

文献信息

• [EN] SALTS OF PI3K INHIBITOR AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] SELS D'UN INHIBITEUR DE PI3K ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CES SELS
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2016138363A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present application provides processes for preparing (R)-4-(3-((S)-1-(4-amino-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)-5-chloro-2-ethoxy-6-fluorophenyl)pyrrolidin-2-one, which is useful as an inhibitor phosphoinositide 3-kinase-delta (PI3Kδ), as well as a salt form and intermediates related thereto.

  本申请提供了制备(R)-4-(3-((S)-1-(4-氨基-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)乙基)-5-氯-2-乙氧基-6-氟苯基)吡咯烷-2-酮的方法，该化合物可用作磷脂酰肌醇3-激酶-δ(PI3Kδ)的抑制剂，以及相关的盐形式和中间体。
• BICYCLIC HETEROARYLAMINOALKYL PHENYL DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150361094A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  This application relates to derivatives of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of PI3K, and compositions and methods of treatment related thereto.

  该申请涉及 Formula I 衍生物及其药用可接受的盐，这些化合物是 PI3K 的抑制剂，并涉及与之相关的治疗组合物和方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170129899A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  该申请涉及式(I)的化合物，或其药用盐或立体异构体，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病有用。
• [EN] SURVIVAL BENEFIT IN PATIENTS WITH SOLID TUMORS WITH ELEVATED C-REACTIVE PROTEIN LEVELS<br/>[FR] AVANTAGE DE SURVIE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES AYANT DES TAUX ÉLEVÉS DE PROTÉINE C-RÉACTIVE
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2015026818A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  This application relates to methods of increasing survival or progression-free survival in a patient with a solid tumor, wherein the patient has an elevated serum concentration of C-reactive protein (CRP), by administering a JAK inhibitor or an inhibitor of IL-6 signaling to the patient, as well as methods of predicting survival benefit in these patients from such therapy.

  这项申请涉及增加患有实体肿瘤且血清C-反应蛋白（CRP）浓度升高的患者的存活率或无进展生存率的方法，通过向患者施用JAK抑制剂或IL-6信号抑制剂，以及预测这些患者从该疗法中获益的存活益处的方法。
• [EN] TREATMENT OF B-CELL MALIGNANCIES BY A COMBINATION JAK AND PI3K INHIBITOR<br/>[FR] TRAITEMENT D'AFFECTIONS MALIGNES PAR LYMPHOCYTES B PAR UN INHIBITEUR JAK ET PI3K COMBINÉ
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2015157257A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  This invention relates to methods of treating B-cell malignancies using a combination of inhibitors of JAK1 and/or JAK2 and inhibitors of PI3Kδ.

  这项发明涉及使用JAK1和/或JAK2抑制剂与PI3Kδ抑制剂的组合治疗B细胞恶性肿瘤的方法。