tert-butyl 1-(cyanomethyl)cyclopropylcarbamate | 387845-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-(cyanomethyl)cyclopropylcarbamate
• 英文别名: tert-Butyl (1-(cyanomethyl)cyclopropyl)carbamate；tert-butyl N-[1-(cyanomethyl)cyclopropyl]carbamate
• CAS: 387845-50-3
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: HEILYIARKHMAGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(cyanomethyl)cyclopropylcarbamate 在 2-甲基吡啶-N-甲硼烷 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(1-(3-chloro-2-(2,6-difluorobenzyl)-7-oxo-2,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-6-yl)cyclopropyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC LACTAM COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ LACTAME HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  [ZH] 杂环内酰胺类化合物，其制法与医药上的用途

  摘要：

  一种对RIPK1具有抑制作用的杂环内酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，如式(I)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备治疗RIPK1相关疾病或病症药物中的应用。

  公开号：

  WO2022258052A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(Boc-氨基)环丙基甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 1-(cyanomethyl)cyclopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC LACTAM COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ LACTAME HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  [ZH] 杂环内酰胺类化合物，其制法与医药上的用途

  摘要：

  一种对RIPK1具有抑制作用的杂环内酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，如式(I)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备治疗RIPK1相关疾病或病症药物中的应用。

  公开号：

  WO2022258052A1

文献信息

• Furo-3-carboxamide derivatives and methods of use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US09777020B2

  公开（公告）日：2017-10-03

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R1, Z1, Z2, and n are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式，在该式中R1、Z1、Z2和n如规范中所定义，可用于治疗由Tropomysin受体激酶(Trk)预防或改善的症状或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• FURO-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150210720A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R 1 , Z 1 , Z 2 , and n are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)化合物的药物可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式，其中R1、Z1、Z2和n如说明书中所定义，可用于治疗通过或通过原肌球蛋白受体激酶(Trk)预防或缓解的病症或障碍。制备这些化合物的方法已被公开。还公开了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Nouveaux composés cyclopropaniques 1,1 et 1,2-disubstitués, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：EP1170281A1

  公开（公告）日：2002-01-09

  Composés de formule (I) : dans laquelle : preprésente un entier compris entre 0 et 6 inclus, nreprésente un entier compris entre 0 et 6 inclus, R1 et R2représentent un groupement choisi parmi atome d'hydrogène, groupement alkyle, aryle, et arylalkyle, ou R1+R2 forment ensemble, avec l'atome d'azote qui les porte, un système monocyclique ou bicyclique, saturé, Xreprésente un groupement choisi parmi atome d'oxygène, atome de soufre, groupement -CH=CH-, méthylène, groupement de formule -HC=N-O- et groupement de formule -O-CH2-CH=CH- dans lesquels l'atome d'oxygène est relié à la partie Y des composés de formule (I), Yreprésente un groupement choisi parmi aryle, hétéroaryle, arylalkyle, hétéroarylalkyle, -C(O)-A, et -C(S)-A, Areprésente un groupement choisi parmi alkyle, aryle, hétéroaryle, arylalkyle, hétéroarylalkyle, et NR3R4 dans lequel R3 et R4 représentent un groupement choisi parmi atome d'hydrogène, groupement alkyle, aryle, et arylalkyle, ou R3+R4 forment ensemble, avec l'atome d'azote qui les porte, un système monocyclique ou bicyclique en (C3-C10), leurs isomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式(I)化合物 其中： 0-6（含）之间的整数、 n 代表介于 0 和 6 之间的整数、 R1 和 R2 代表选自氢原子、烷基、芳基和芳烷基的基团，或 R1+R2 与携带它们的氮原子一起形成饱和单环或双环体系、 X代表选自氧原子、硫原子、-CH=CH-基团、亚甲基、式-HC=N-O-基团和式-O-CH2-CH=CH-基团的基团，其中氧原子与式(I)化合物的 Y 部分相连、 Y 代表选自芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、-C(O)-A 和 -C(S)-A 的基团、 代表选自烷基、芳基、杂芳基、芳烷基和杂芳烷基的基团，以及 NR3R4，其中 R3 和 R4 代表选自氢、烷基、芳基和芳烷基的基团，或 R3+R4 与携带它们的氮原子一起形成 (C3-C10) 单环或双环系统、 它们的异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。 药用产品。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVE RELATED TO KMD5 PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDINE LIÉ À LA VOIE KMD5<br/>[ZH] 与KMD5通路相关的吡啶衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2019154261A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  本发明公开了一类吡啶衍生物，具体公开了式(Ⅲ)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• US9777020B2
  申请人：——

  公开号：US9777020B2

  公开（公告）日：2017-10-03