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1-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)-4-methoxybenzene | 97675-21-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)-4-methoxybenzene
英文别名
4-(2-Chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)methoxybenzene
1-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)-4-methoxybenzene化学式
CAS
97675-21-3
化学式
C9H8ClF3O2
mdl
——
分子量
240.61
InChiKey
AYNOLKHDMYVGHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    242.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟氯乙烯4-甲氧基苯酚caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以99%的产率得到1-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)-4-methoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    六氟丁炔的碱催化立体选择性加氢苯氧基化和加氢硫醇化
    摘要:
    Ñ OVEL碱催化hydrophenoxylation和hexafluorobutyne的hydrothiolation进行说明。通过使用容易获得的碱,在室温下通过两相亲核加成反应制备了各种乙烯基醚以及硫化物。机理研究表明,乙烯基醚的立体选择性可能取决于动力学控制下的前沿轨道相互作用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.151693
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文献信息

  • Transformation d'oxydes d'alkyles et de polyfluoroalkyles par les acides de Lewis. Influence des radicaux alkyles.
    作者:Thoai Nguyen
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)85062-9
    日期:1988.1
  • Chemistry of halogenoperfluoroalkanes. Synthesis of fluorinated ethers and thioethers via radical or anionic intermediates
    作者:Claude Wakselman、Marc Tordeux
    DOI:10.1021/jo00221a017
    日期:1985.10
  • WAKSELMAN, C.;TORDEUX, M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 21, 4047-4051
    作者:WAKSELMAN, C.、TORDEUX, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Base-catalyzed stereoselective hydrophenoxylation and hydrothiolation of hexafluorobutyne
    作者:Zhao Bo、Zeng Ji-Jun、Han Sheng、Tu Dong-Huai、Li Jiang-Wei、Zhang Wei、Lu Jian
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.151693
    日期:2020.3
    Novel base-catalyzed hydrophenoxylation and hydrothiolation of hexafluorobutyne are described. By using an easily available base, a variety of vinyl ethers as well as sulfides are prepared at room temperature through two-phase nucleophilic addition reaction. Mechanistic study revealed that the stereoselectivity of vinyl ethers might depend on frontier orbital interaction under kinetic control.
    Ñ OVEL碱催化hydrophenoxylation和hexafluorobutyne的hydrothiolation进行说明。通过使用容易获得的碱,在室温下通过两相亲核加成反应制备了各种乙烯基醚以及硫化物。机理研究表明,乙烯基醚的立体选择性可能取决于动力学控制下的前沿轨道相互作用。
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