2-bromo-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide | 124300-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide
• CAS: 124300-00-1
• 化学式: C₄H₅BrF₃NO
• 分子量: 219.989
• InChiKey: PLZAMEHPWIQVJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.691±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide 、 轮环藤宁 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 28.08h， 以61%的产率得到2,2',2'',2'''-(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayl)tetrakis(N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide)
  参考文献：
  名称：

  Fe- 和 Ln-DOTAm-F12 是水和血液中 MRI 的有效顺磁性氟造影剂

  摘要：

  合成了一系列氟化大环配合物 M-DOTAm-F12，其中 M 是 La III、Eu III、Gd III、Tb III、Dy III、Ho III、Er III、Tm III、Yb III和 Fe II，并评估了它们作为氟磁共振成像 (MRI) 造影剂的潜力。这些复合物的高水溶性和单一氟 NMR 信号的存在是体内 MRI 的两个必要参数，与目前使用的有机多氟碳化合物和其他已报道的顺磁性19相比具有实质性优势F 探头。重要的是，基于氟的顺磁探针的灵敏度至少比抗磁有机探针高 1 个数量级。这种增加的灵敏度是由于氟原子核的纵向弛豫时间 ( T 1 )大幅减少（高达 100 倍）。较短的T 1允许在等效时间范围内获得更多数量的扫描。氟探针的灵敏度与T 2 / T 1比率成正比。在水中，用于成像应用的最佳金属络合物是那些含有 Ho III和 Fe II以及少量 Tm III的金属络合物和 Yb III。尽管镧系元素络合物的T

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b02631
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙胺盐酸盐 、 溴乙酰溴 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以78%的产率得到2-bromo-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE

  摘要：

  本文描述了一些自体磷脂酶抑制剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2015048301A1

文献信息

• [EN] AZAINDOLES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AZAINDOLES COMME INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011137022A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of formula I are inhibitors of Janus kinases and as such are useful for the treatment of various diseases and conditions mediated by said enzymes, such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD, ALS, and the like.

  本发明提供了如下的化合物I的公式：或其药用盐。化合物I的公式是Janus激酶的抑制剂，因此对于治疗由该酶介导的各种疾病和病况（如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、肌萎缩侧索硬化症等）非常有用。
• 吡啶并环类化合物及其制备方法、中间体、组合物和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN114149428B

  公开（公告）日：2023-06-13

  本发明公开了一种吡啶并环类化合物及其制备方法、中间体、组合物和应用。该吡啶并环类化合物具有如下式I所示的结构，其具有JAK抑制活性，可以用于治疗与JAK相关的疾病，例如自身免疫性疾病或癌症。
• AZAINDOLES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Cash Brandon

  公开号：US20130040933A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of formula I are inhibitors of Janus kinases and as such are useful for the treatment of various diseases and conditions mediated by said enzymes, such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD, ALS, and the like.

  本发明提供了式I的化合物：或其药学上可接受的盐。式I的化合物是Janus激酶的抑制剂，因此可用于治疗由该酶介导的各种疾病和病症，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肌萎缩侧索硬化症等。
• [EN] INHIBITING NEUROTRANSMITTER REUPTAKE<br/>[FR] INHIBITION DU RECAPTAGE DE NEUROTRANSMETTEURS
  申请人：MAYO FOUNDATION

  公开号：WO2014159251A3

  公开（公告）日：2014-11-27
• Structure−Activity Relationships of 9-Substituted-9-Dihydroerythromycin-Based Motilin Agonists: Optimizing for Potency and Safety
  作者：Simon J. Shaw、Yue Chen、Hao Zheng、Hong Fu、Mark A. Burlingame、Saul Marquez、Yong Li、Mark Claypool、Christopher W. Carreras、William Crumb、Dwight J. Hardy、David C. Myles、Yaoquan Liu

  DOI：10.1021/jm901107f

  日期：2009.11.12

  A series of 9-dihydro-9-acetamido-N-desmethyl-N-isopropyl erythromycin A analogues and related derivatives was generated as motilin agonists. The compounds were optimized for potency while showing both minimal antibacterial activity and hERG inhibition. As the substituent on the amide was increased in lipophilicity the potency and hERG inhibition increased, while polar groups lowered potency, without significantly impacting hERG inhibition. The N-methyl acetamide 7a showed the optimal in vitro profile and was probed further by varying the chain length to the macrocycle as well as changing the macrocycle scaffold. 7a remained the compound with the best in vitro properties.