1,2-difluoro-1-chloro-2-ethoxyethene | 401-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,2-difluoro-1-chloro-2-ethoxyethene
• 英文别名: 2-chloro-1,2-difluoro-1-ethoxyethene；1-chloro-2-ethoxy-1,2-difluoro-ethene；ethyl-(2-chloro-1,2-difluoro-vinyl)-ether；Aethyl-(2-chlor-1,2-difluor-vinyl)-aether；1-Aethoxy-2-chlor-1,2-difluor-aethylen；Aethyl-<2-chlor-1.2-difluor-vinyl>-aether；Ethyl 1,2-difluoro-2-chlorovinyl ether；1-chloro-2-ethoxy-1,2-difluoroethene
• CAS: 401-54-7
• 化学式: C₄H₅ClF₂O
• 分子量: 142.533
• InChiKey: PCWABRLBKUXXRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-difluoro-1-chloro-2-ethoxyethene 在 四氟代肼 作用下， 生成 1-chloro-2-ethoxy-N1,N1,N2,N2,1,2-hexafluoroethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Perfluoro[?-amino carboxylic acids] and their derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01176027
• 作为产物：
  描述：

  三氟氯乙烯 、 sodium ethanolate 在 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 1,2-difluoro-1-chloro-2-ethoxyethene
  参考文献：
  名称：

  Meier; Boehler, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substitutions nucleophiles d'olefines fluorees—II
  作者：R. Sauvetre、J. Normant、J. Villieras

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80098-6

  日期：1975.1

  The nucleophilic substitution of compounds ACFCFCl (ARO, RS) proceeds by addition-elimination. The observed regioselectivity depends upon the nature of A. The stereospecificity is explained by steric hindrance in the transition state of the elimination step. Butyllithium also promotes a lithium—chlorine exchange.

  通过加成消除进行化合物AClCFCFCl（ARO，RS）的亲核取代。所观察到的区域选择性取决于A的性质。立体特异性由消除步骤的过渡态中的位阻解释。丁基锂还促进锂-氯交换。
• Preparation and Properties of Alkyl Trifluorovinyl Ethers and Related Compounds
  作者：Kunio Okuhara、Hajime Baba、Rimpei Kojima

  DOI：10.1246/bcsj.35.532

  日期：1962.4

  Trifluorovinyl methyl, ethyl, isopropyl and tert-butyl ethers have been prepared. These trifluorovinyl ethers show C=C absorption at such a short wavelength as 5.46∼5.50μ. The methyl and ethyl ethers can be polymerized by free-radical initiators. Halogen addition products of trifluorovinyl- and 1, 2-difluoro-2-chlorovinyl ethers have also been prepared. With α-halo or vinyl ethers, the reactions that

  已制备三氟乙烯基甲基、乙基、异丙基和叔丁基醚。这些三氟乙烯基醚在 5.46～5.50μ 的短波长处表现出 C=C 吸收。甲基醚和乙基醚可以通过自由基引发剂聚合。还制备了三氟乙烯基醚和 1, 2-二氟-2-氯乙烯基醚的卤素加成产物。对于 α-卤素或乙烯基醚，由酸催化的反应（包括分解）最好解释为通过碳鎓-氧鎓共振稳定的碳鎓离子进行。
• Dyatkin,B.L. et al., Doklady Chemistry, 1965, vol. 165, p. 1200 - 1202
  作者：Dyatkin,B.L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Yakubovich,A.Ya. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 797 - 801
  作者：Yakubovich,A.Ya. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Elimination Reaction of Fluoroölefins with Organolithium Compounds
  作者：STANLEY DIXON

  DOI：10.1021/jo01110a005

  日期：1956.4