Heterocyclen via Mannich-Kondensation, 6. Mitt. Synthese von 2-Amino-3-pyridyl-phenylketonen
作者:Mónica Söllhuber-Kretzer、Reinhard Troschütz、Hermann J. Roth
DOI:10.1002/ardp.19823150303
日期:——
Benzoylacetimidsäure‐ethylester (1a) und seine Derivate 1b, 1c sowie Benzoylacetamidin (2a) liegen in Lösung in der Enolform vor. Mit Keton‐Mannichbasen setzen sie sich zu 2‐Amino‐3‐pyridyl‐phenylketonen um.
Reaktionen von 2-Benzoylacetamidin mit 1,3-Dicarbonylverbindungen
作者:Monica Söllhuber-Kretzer、Reinhard Troschütz
DOI:10.1002/ardp.19823150910
日期:——
2‐Benzoylacetamidin (1) kondensiert mit Malondialdehyd‐Derivaten und 1,3‐Ketoaldehyden zu 2‐Amino‐3‐pyridyl‐phenylketonen. Aus 1 und 1,3‐Diketonen entstehen 2‐Phenacylpyrimidine, die in Lösung als chelatisierte Enole vorliegen.