nitromalondialdehyde monohydrate | 879369-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: nitromalondialdehyde monohydrate
• 英文别名: Nitro malonaldehyde monohydrate；2-nitropropanedial;hydrate
• CAS: 879369-38-7
• 化学式: C₃H₃NO₄*H₂O
• 分子量: 135.076
• InChiKey: AXKLGWDKHLRWOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitromalondialdehyde monohydrate 、 2-胺基乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-硝基吡咯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Method for the synthesis of pyrrole and imidazole carboxamides on a

  摘要：

  本发明描述了一种新颖的固相合成聚酰胺的方法，其中聚酰胺含有咪唑和吡咯羧酰胺。这些聚酰胺是通过芳香羧酸和芳香胺在固体支持上制备的，具有高步骤偶联产率（>99%），提供毫克级高纯度聚酰胺。本发明还描述了合成天然产物Netropsin和Distamycin A的类似物的方法，这两种是抗病毒抗生素。本发明还描述了一种新颖的固相合成咪唑和吡咯羧酰胺聚酰胺-寡核苷酸结合物的方法。这种方法将大大增加可以合成和测试的小沟结合聚酰胺和小沟结合聚酰胺-寡核苷酸结合物的复杂性和数量。

  公开号：

  US06090947A1

文献信息

• 1-(CYCLOALKYL-CARBONYL)PROLINE DERIVATIVE
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150210640A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  A compound represented by formula (1) (in the formula: ring-D represents a three- to eight-membered hydrocarbon ring; R a represents an optionally substituted amino C 1-6 alkyl group or the like; R b1 and R b2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R c represents an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like; R d represents a hydrogen atom or the like; and ring-Q represents a (hetero)aryl group or the like which may be substituted with a carboxyl group or the like) or a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits an excellent FXIa inhibitory activity, and is useful as a therapeutic agent against thrombosis or the like.

  化合物的化学式为（1）（其中，环D代表3-8个碳原子的碳氢环；R代表可选择性取代的氨基C1-6烷基或类似物；Rb1和Rb2各自独立地代表氢原子、卤素原子或类似物；Rc代表可选择性取代的C6-10芳基或类似物；Rd代表氢原子或类似物；环Q代表（杂）芳基或类似物，可被羧基或类似物取代），或其药学上可接受的盐，具有出色的FXIa抑制活性，可用作治疗血栓或类似疾病的治疗剂。
• Method for the synthesis of pyrrole and imidazole carboxamides on a
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US06090947A1

  公开（公告）日：2000-07-18

  The present invention describes a novel method for the solid phase synthesis of polyamides containing imidazole and pyrrole carboxamides. The polyamides are prepared on a solid support from aromatic carboxylic acids and aromatic amines with high stepwise coupling yields (>99%), providing milligram quantities of highly pure polyamides. The present invention also describes the synthesis of analogs of the natural products Netropsin and Distamycin A, two antiviral antibiotics. The present invention also describes a novel method for the solid phase synthesis of imidazole and pyrrole carboxamide polyamide-oligonucleotide conjugates. This methodology will greatly increase both the complexity and quantity of minor-groove binding polyamides and minor-groove binding polyamide-oligonucleotide conjugates which can be synthesized and tested.

  本发明描述了一种新颖的固相合成聚酰胺的方法，其中聚酰胺含有咪唑和吡咯羧酰胺。这些聚酰胺是通过芳香羧酸和芳香胺在固体支持上制备的，具有高步骤偶联产率（>99%），提供毫克级高纯度聚酰胺。本发明还描述了合成天然产物Netropsin和Distamycin A的类似物的方法，这两种是抗病毒抗生素。本发明还描述了一种新颖的固相合成咪唑和吡咯羧酰胺聚酰胺-寡核苷酸结合物的方法。这种方法将大大增加可以合成和测试的小沟结合聚酰胺和小沟结合聚酰胺-寡核苷酸结合物的复杂性和数量。