1-Phenyl-2-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropane-1-ol | 117141-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropane-1-ol
• 英文别名: 2-chloro-2,3,3,3-tetrafluoro-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 117141-34-1
• 化学式: C₉H₇ClF₄O
• 分子量: 242.601
• InChiKey: KQUQCLDQYYDYNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropane-1-ol 在 正丁基锂 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (Z)-methyl 2-fluoro-3-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Utilization of 2-Chloro-1,1,1,2-tetrafluoroethane

  摘要：

  Abstractβ‐Substituted α‐fluoro‐α,β‐unsaturated carboxylic acids have been successfully synthesized, usually in a (Z)‐stereospecific manner by way of a stepwise or a one‐pot three‐step procedure starting from 2‐chloro‐1,1,1,2‐tetrafluoroethane (HCFC‐124), one of the major byproducts of the industrial process for tetrafluoroethene formation from chlorofluoromethane (HCFC‐22).

  DOI：

  10.1002/chem.201100900
• 作为产物：
  描述：

  氯四氟乙烷 、 苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到1-Phenyl-2-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Utilization of 2-Chloro-1,1,1,2-tetrafluoroethane

  摘要：

  Abstractβ‐Substituted α‐fluoro‐α,β‐unsaturated carboxylic acids have been successfully synthesized, usually in a (Z)‐stereospecific manner by way of a stepwise or a one‐pot three‐step procedure starting from 2‐chloro‐1,1,1,2‐tetrafluoroethane (HCFC‐124), one of the major byproducts of the industrial process for tetrafluoroethene formation from chlorofluoromethane (HCFC‐22).

  DOI：

  10.1002/chem.201100900

文献信息

• Synthetic Utilization of 2-Chloro-1,1,1,2-tetrafluoroethane
  作者：Keiji Notsu、Yasuyuki Zushi、Shin Ota、Tomoko Kawasaki-Takasuka、Takashi Yamazaki

  DOI：10.1002/chem.201100900

  日期：2011.8.8

  Abstractβ‐Substituted α‐fluoro‐α,β‐unsaturated carboxylic acids have been successfully synthesized, usually in a (Z)‐stereospecific manner by way of a stepwise or a one‐pot three‐step procedure starting from 2‐chloro‐1,1,1,2‐tetrafluoroethane (HCFC‐124), one of the major byproducts of the industrial process for tetrafluoroethene formation from chlorofluoromethane (HCFC‐22).