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3-ethoxyhexa-1,5-diene
3-ethoxyhexa-1,5-diene | 54703-49-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethoxyhexa-1,5-diene
英文别名
——
CAS
54703-49-0
化学式
C
8
H
14
O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
YUHVHDGZQAPEAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
55 °C(Press: 11 Torr)
密度:
0.801±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
9
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
溴乙烷
、
1,5-己二烯醇
在
sodium
作用下, 生成
3-ethoxyhexa-1,5-diene
参考文献:
名称:
甲基三苯氧基碘化((MTPI);非质子传递溶剂中引起的脱水和脱卤化氢
摘要:
当将1,3-二甲基咪唑啉-2--2-酮用作质子惰性溶剂代替更常用的六甲基磷三酰胺(HMPT)时,甲基三苯氧基碘化碘(MTPI)在温和条件下是一种有效的脱水和脱卤化氢试剂。由于先前提出的机制已将醇-HMPT相互作用作为重要的机理步骤提出,因此该结果与可比较的产物几何异构体分布以及共轭:非共轭三烯产物比率相结合得出的结论是,MTPI-醇与酚盐的置换相互作用是最重要的。反应的第一步。在二甲基亚砜(DMSO)中,DMSO-MTPI相互作用阻止了醇的脱水,从而生成了二甲基硫醚。
DOI:
10.1039/p19810002287
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SPANGLER, C. W.;KJELL, D. P.;WELLANDER, L. L.;KINSELLA, M. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 8, 2287-2289
作者:
SPANGLER, C. W.、KJELL, D. P.、WELLANDER, L. L.、KINSELLA, M. A.
DOI:
——
日期:
——
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