4-(4-nitrophenoxy)-(trifluoromethylthio)benzene | 1244974-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-nitrophenoxy)-(trifluoromethylthio)benzene
• 英文别名: 1-Nitro-4-[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenoxy]benzene
• CAS: 1244974-58-0
• 化学式: C₁₃H₈F₃NO₃S
• 分子量: 315.273
• InChiKey: ZYMNPBLOMAXQLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-nitrophenoxy)-(trifluoromethylthio)benzene 在 palladium hydroxide on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以91%的产率得到C₁₃H₁₀F₃NOS
  参考文献：
  名称：

  A Focused Library of Protein Tyrosine Phosphatase Inhibitors

  摘要：

  Protein tyrosine phosphatases such as PTP1B and YopH are potential targets for the development of therapeutic agents against a variety of pathological conditions including diabetes, obesity, and infection by the bacterium Yersinia pestis. A focused library of bidentate a-ketoacid-based inhibitors has been screened against several tyrosine phosphatases. Compound 2a has IC(50) values of 43 and 220 nM against YopH and PTP1B, respectively, and shows a 30-fold selectivity for PTP1B over the closely related phosphatase TCPTP.

  DOI：

  10.1021/jm100528p
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-碘苯氧基)-4-硝基苯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(4-nitrophenoxy)-(trifluoromethylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  不对称 λ3-碘烷衍生物的三氟甲硫基化：SCF3Group 的无添加剂、选择性和可扩展引入

  摘要：

  三氟甲基硫化铜与二芳基碘鎓盐的反应为在温和反应条件和短反应时间内合成芳基三氟甲基硫醚提供了一条直接途径。通过使用甲基苯作为离去基团实现了高化学选择性。大量新型 [(het) 芳基](mesityl)iodonium 盐在优化条件下进行该反应，以中等至良好的产率得到所需的产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501623

文献信息

• STING抑制剂前药及其医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN116023321A

  公开（公告）日：2023-04-28

  本发明公开了STING抑制剂前药及其医药用途，该STING抑制剂前药如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，其在体内外可顺利地代谢转化为相应的STING抑制剂原药式II化合物，且大大改善了口服生物利用度等药代动力学性质。本发明的化合物或其药学上可接受的盐可用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。
• Verfahren zur Herstellung von Nitro-diphenyl(thio)-ethern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0304725B1

  公开（公告）日：1992-01-22
• US5382686A
  申请人：——

  公开号：US5382686A

  公开（公告）日：1995-01-17
• A Focused Library of Protein Tyrosine Phosphatase Inhibitors
  作者：Anthony B. Comeau、David A. Critton、Rebecca Page、Christopher T. Seto

  DOI：10.1021/jm100528p

  日期：2010.9.23

  Protein tyrosine phosphatases such as PTP1B and YopH are potential targets for the development of therapeutic agents against a variety of pathological conditions including diabetes, obesity, and infection by the bacterium Yersinia pestis. A focused library of bidentate a-ketoacid-based inhibitors has been screened against several tyrosine phosphatases. Compound 2a has IC(50) values of 43 and 220 nM against YopH and PTP1B, respectively, and shows a 30-fold selectivity for PTP1B over the closely related phosphatase TCPTP.
• Trifluoromethylthiolation of Unsymmetrical λ³-Iodane Derivatives: Additive-Free, Selective and Scalable Introduction of the SCF₃Group
  作者：Pavlo Nikolaienko、Tülay Yildiz、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/ejoc.201501623

  日期：2016.2

  The reaction of copper trifluoromethyl sulfide with diaryliodonium salts provides a straightforward pathway for the synthesis of aryl trifluoromethyl thioethers under mild reaction conditions and within short reaction times. High chemoselectivity was achieved by using mesityl as a leaving group. A large range of novel [(het)aryl](mesityl)iodonium salts underwent this reaction under the optimized conditions

  三氟甲基硫化铜与二芳基碘鎓盐的反应为在温和反应条件和短反应时间内合成芳基三氟甲基硫醚提供了一条直接途径。通过使用甲基苯作为离去基团实现了高化学选择性。大量新型 [(het) 芳基](mesityl)iodonium 盐在优化条件下进行该反应，以中等至良好的产率得到所需的产物。