N-(penta-3,4-dien-1-yl)hex-5-en-1-amine | 1417504-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(penta-3,4-dien-1-yl)hex-5-en-1-amine
• CAS: 1417504-16-5
• 化学式: C₁₁H₁₉N
• 分子量: 165.279
• InChiKey: RAHPTTFGIVSOLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9Z,10aR)-3-Oxo-1,2,3,5,6,7,8,10a-octahydropyrrolo[1,2-a]azocine-2-carboxylic acid 、 N-(penta-3,4-dien-1-yl)hex-5-en-1-amine 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S,9Z,10aR)-N-(hex-5-en-1-yl)-3-oxo-N-(penta-3,4-dien-1-yl)-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H,10aH-pyrrolo[1,2-a]azocine-2-carboxamide 、 (2R,9Z,10aR)-N-(hex-5-en-1-yl)-3-oxo-N-(penta-3,4-dien-1-yl)-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H,10aH-pyrrolo[1,2-a]azocine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的芳基异戊烯亚芳基螺环化级联反应，方便地通过立体选择性途径连接至山z胺A的ACE三环核心

  摘要：

  描述了一种新颖的钯催化的立体选择性芳基化烯丙二烯螺环化级联反应的应用，作为构建甘露糖胺A ACE三环核心的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.111
• 作为产物：
  描述：

  戊-3,4-二烯-1-醇 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-(penta-3,4-dien-1-yl)hex-5-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的芳基异戊烯亚芳基螺环化级联反应，方便地通过立体选择性途径连接至山z胺A的ACE三环核心

  摘要：

  描述了一种新颖的钯催化的立体选择性芳基化烯丙二烯螺环化级联反应的应用，作为构建甘露糖胺A ACE三环核心的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.111

文献信息

• An expedient stereoselective route to the ACE tricyclic core of manzamine A via a palladium-catalysed arylative allene spirocyclisation cascade
  作者：Alison Hawkins、Pavol Jakubec、Alan Ironmonger、Darren J. Dixon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.111

  日期：2013.1

  Application of a novel palladium-catalysed stereoselective arylative allene spirocyclisation cascade as the key step for the construction of the ACE tricyclic core of manzamine A is described.

  描述了一种新颖的钯催化的立体选择性芳基化烯丙二烯螺环化级联反应的应用，作为构建甘露糖胺A ACE三环核心的关键步骤。