1-(4-碘苯氧基)-4-硝基苯 | 21969-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-碘苯氧基)-4-硝基苯
• 英文名称: 1-(4-nitrophenoxy)-4-iodobenzene
• 英文别名: 1-iodo-4-(4-nitrophenoxy)benzene；4-iodo-4'-nitrodiphenyl ether；(4-iodo-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-ether；(4-Jod-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-aether；4-Jod-4'-nitro-diphenylaether；4-(4'-iodophenoxy) nitrobenzene；1-(4-Iodophenoxy)-4-nitrobenzene
• CAS: 21969-05-1
• 化学式: C₁₂H₈INO₃
• mdl: MFCD18207457
• 分子量: 341.105
• InChiKey: HVIBZWDKOFXLDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71 °C
• 沸点：
  381.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.758±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-碘苯氧基)-4-硝基苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-碘二苯基醚
  参考文献：
  名称：

  Scarborough, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2367

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基二苯醚 在 一氯化碘 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(4-碘苯氧基)-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Scarborough, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2367

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand-free solid supported palladium(0) nano/microparticles promoted C–O, C–S, and C–N cross coupling reaction
  作者：Bandna、Nitul Ranjan Guha、Arun K. Shil、Dharminder Sharma、Pralay Das

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.096

  日期：2012.9

  Ligand-free solid-supported nano and microparticles of Pd(0) (SS-Pd) were used as a heterogeneous catalyst in carbon-heteroatom bond formation reactions. Nitro substituted aryl halides reacted with oxygen, sulfur, and nitrogen nucleophiles to afford the corresponding products in good yields. A one-pot sequential cross coupling and nitro-reduction was also performed using the same SS-Pd catalyst to

  Pd（0）（SS-Pd）的无配体固体负载纳米和微粒在碳-杂原子键形成反应中用作多相催化剂。硝基取代的芳基卤化物与氧，硫和氮亲核试剂反应，以高收率提供相应的产物。还使用相同的SS-Pd催化剂进行一锅顺序交叉偶联和硝基还原，以访问胺取代的碳-杂原子分子。此外，SS-Pd最多可循环使用七次，而不会显着降低催化活性。
• Correlation between molecular dipole moment and centrosymmetry in some crystalline diphenyl ethers
  作者：Archan Dey、Gautam R. Desiraju

  DOI：10.1039/b502516h

  日期：——

  The presence of a large molecular dipole moment in diphenyl ethers leads unequivocally to a centrosymmetric crystal structure.

  二苯醚中大分子偶极矩的存在无疑导致了中心对称的晶体结构。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PROCEDES ET COMPOSITIONS SERVANT A MODULER L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：PRAECIS PHARM INC

  公开号：WO2006020951A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to compounds which modulate the activity of the SI P1 receptor, the use of these compounds for treating conditions associated with signaling through the S1 P1 receptor, and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及调节SI P1受体活性的化合物，以及利用这些化合物治疗与S1 P1受体信号传导相关的疾病的用途，以及包含这些化合物的药物组合物。
• CsF/clinoptilolite: an efficient solid base in S_NAr and copper-catalyzed Ullmann reactions
  作者：Hoda Keipour、Abolfazl Hosseini、Amir Afsari、Razieh Oladee、Mohammad A. Khalilzadeh、Thierry Ollevier

  DOI：10.1139/cjc-2015-0300

  日期：2016.1

  CsF/clinoptilolite was found to be an efficient solid base catalyst for both SNAr and Ullmann ether reactions. A general and efficient one-step procedure was developed for the synthesis of biaryl ethers via direct coupling of electron-deficient aryl halides to phenols using CsF/clinoptilolite. The protocol was also applied to electron-rich aryl halides by addition of a catalytic amount of copper oxide

  发现 CsF/斜发沸石是 SNAr 和 Ullmann 醚反应的有效固体碱催化剂。开发了一种通用且高效的一步法，通过使用 CsF/斜发沸石将缺电子的芳基卤化物直接偶联到酚类来合成联芳醚。该协议还通过添加催化量的氧化铜纳米粒子应用于富含电子的芳基卤化物。SNAr 和 Ullmann 反应都很快，并提供了良好的产率。
• Palladium supported on zinc ferrite: an efficient catalyst for ligand free C–C and C–O cross coupling reactions
  作者：Abhilash S. Singh、Suresh S. Shendage、Jayashree M. Nagarkar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.09.027

  日期：2013.11

  An efficient superparamagnetic Pd–ZnFe2O4 solid catalyst has been synthesized by loading Pd(0) species on zinc ferrite nanoparticles. Sonogashira cross couplings between terminal alkynes and aryl halides were achieved in the absence of any Cu co-catalyst. A Heck–Matsuda coupling reaction of structurally different aryldiazonium tetrafluoroborate substrates was preceded at 40 °C in water. Cyanation of

  通过将Pd（0）物种负载在铁氧体锌纳米颗粒上，已经合成了有效的超顺磁性Pd-ZnFe 2 O 4固体催化剂。在没有任何铜助催化剂的情况下，在末端炔烃和卤代芳基化合物之间实现了Sonogashira交叉偶联。在40°C的水中进行结构不同的芳基重氮四氟硼酸盐底物的Heck-Matsuda偶联反应。使用K 4 [Fe（CN）6 ]作为氰化物源，在Pd–ZnFe 2 O 4上成功完成了芳基卤化物的氰化。该催化剂也用于Ullmann型交叉偶联反应。优异的产品收率，可重复使用性和简单的后处理，使该催化剂对于C–C和C–O偶联反应非常有效。产物的高收率，易于分离以及钯从催化剂表面的浸出可忽略不计，证实了这些催化反应中真正的异质性。