bis(acetonyl)mercury | 6704-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(acetonyl)mercury
• 英文别名: Diacetonyl-quecksilber；bis(2-oxopropyl)mercury
• CAS: 6704-33-2
• 化学式: C₆H₁₀HgO₂
• 分子量: 314.734
• InChiKey: DZDXMMCREZNEQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetonyl)mercury 、 三甲基-三甲基锡烷基硫基锡烷 以83%的产率得到Trimethylstannylaceton
  参考文献：
  名称：

  Tautomery of organotin carbonyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80276-4
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 作用下， 生成 bis(acetonyl)mercury
  参考文献：
  名称：

  Nesmejanow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1954, vol. 88, p. 837

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and reactions of saturated and 2,3-unsaturated vinyl and 1′-substituted-vinyl glycosides
  作者：Anna de Raadt、Robert J. Ferrier

  DOI：10.1016/0008-6215(92)84153-j

  日期：1992.9

  Abstract Reaction of tetra- O -α- d -glucopyranosyl bromide with bis(acylmethyl)mercurys [Hg (CH 2 COR) 2 ] afforded acetylated vinyl [by use of bis(formylmethyl)mercury] or 1′-substituted-vinyl β- d -glucopyranosides 11–13 in high yields. When used together with phenyl 4,6-di- O -acetyl-2,3-dideoxy-1-thio-α- d - erythro -hex-2-enopyranoside, these reagents gave analogous vinyl 4,6-di- O -acetyl-2

  摘要四-O-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物与双（酰基甲基）汞[Hg（CH 2 COR）2]反应，得到乙酰化的乙烯基[通过使用双（甲酰基甲基）汞]或1'-取代的乙烯基β- d-吡喃葡萄糖苷11-13高产。当与苯基4,6-二-O-乙酰基-2,3-二脱氧-1-硫代-α-d-赤-己基-2-烯吡喃糖苷一起使用时，这些试剂可得到类似的乙烯基4,6-二-O-乙酰-2,3-二脱氧-d-赤-己基-2-烯吡喃糖苷20-23，在用路易斯酸处理后，异构化为相应的C-糖基化合物，即（4,6-di-O-acetyl-2 ，3-dideoxy-d-赤型-hex-2-enopyranosy）乙醛（24,25）或相应的糖基化甲基酮26，27。制备C-3-支链糖的新途径涉及用双（苯甲酰基甲基）-汞处理上述硫代糖苷或不饱和乙烯基糖苷。
• The First Family of Platinum(IV) Acetonyl Complexes. Mono-, Bis-, and Tris(acetonyl) Derivatives
  作者：José Vicente、Aurelia Arcas、Jesús M. Fernández-Hernández、Delia Bautista

  DOI：10.1021/om0605027

  日期：2006.8.1

  as the Me4N salt (2·NMe4) by reacting [HgCH2C(O)Me}2] and K[PtCl3(C2H4)] (1:2) in the presence of an excess of (Me4N)Cl. The tris(acetonyl) Pt(IV) complexes fac-(PPN)2[PtCH2C(O)Me}3Cl3] (3), fac-[PtCH2C(O)Me}3(Cl)L2] (L = tBuNC (4), XyNC (5; Xy = C6H3Me2-2,6)), and fac-[PtCH2C(O)Me}3Cl(N∧N)] (N∧N = bpy (6), phen (7)) have been obtained by reacting 1·K with (PPN)Cl, L, and N∧N, respectively, and

  [Hg CH 2 C（O）Me} 2 ]与K [PtCl 3（C 2 H 4）]反应（2：1摩尔比），得到K [Pt 2 CH 2 C（O）Me}} 6（ μ-Cl）的3 ]（1 ·K）通过中间K [铂CH 2 C（O）Me}氯2（η 2 -CH 2 CH 2）]（2 ·K）。通过使1 ·K与18-crown-6和2反应，还可以得到[K（18-C-6）] +盐（1 ·C）的阴离子络合物1。通过在存在下使[Hg CH 2 C（O）Me} 2 ]和K [PtCl 3（C 2 H 4）]（1：2）反应分离为Me 4 N盐（2 ·NMe 4）过量的（Me 4 N）Cl。三（丙酮酰基）Pt（IV）配合物fac-（PPN）2 [Pt CH 2 C（O）Me} 3 Cl 3 ]（3），fac- [Pt CH 2 C（O）Me} 3（ Cl）L 2 ]（L = t BuNC（4），XyNC（5
• An unprecedented process involving normal and redox transmetallation reactions between Hg and Pt affording the unexpected K[Pt₂{CH₂C(O)Me}₆(μ-Cl)₃] complex: the key role of X-ray powder diffraction in unravelling its nature and structure
  作者：José Vicente、Aurelia Arcas、Jesús M. Fernández-Hernández、Angelo Sironi、Norberto Masciocchi

  DOI：10.1039/b416261g

  日期：——

  [HgCH2C(O)Me}2] reacts with K[PtCl3(CH2CH2)] (2 ∶ 1 molar ratio) to give K[Pt2CH2C(O)Me}6(μ-Cl)3] (1); the intermediate [PtCH2C(O)Me}Cl2(CH2CH2)]− has been detected in solution and isolated as a Me4N+ salt; the process occurs through successive normal and redox transmetallation reactions and an ab initio X-ray powder diffraction study of 1 has proven to be essential to establish its nature.

  [HgCH2C(O)Me}2]与K[PtCl3(CH2CH2)]（摩尔比为2∥1）反应生成K[Pt2CH2C(O)Me}6(δ-Cl)3]（1）；在溶液中检测到中间产物[PtCH2C(O)Me}Cl2(CH2CH2)]â，并分离出Me4N+盐；该过程是通过连续的正常反应和氧化还原反应发生的，对 1 的 X 射线粉末衍射进行的 ab initio 研究证明对确定其性质至关重要。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.2, page 20 - 31
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kudinova,V.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 2420 - 2424
  作者：Kudinova,V.V. et al.

  DOI：——

  日期：——