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4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]-N-[2-(methyloxy)ethyl]benzamide | 1150111-58-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]-N-[2-(methyloxy)ethyl]benzamide
英文别名
4-(5-formyl-6-methylpyridin-2-yl)oxy-N-(2-methoxyethyl)benzamide
4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]-N-[2-(methyloxy)ethyl]benzamide化学式
CAS
1150111-58-2
化学式
C17H18N2O4
mdl
——
分子量
314.341
InChiKey
XZICSLLCKPPLKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    77.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]-N-[2-(methyloxy)ethyl]benzamide 、 N-(3-fluorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)-N-4-piperidinylurea hydrochloride 在 三乙酰氧基硼氢化钠N,N-二异丙基乙胺potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以64%的产率得到4-[(5-{[4-((3-fluorophenyl){[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl}amino)-1-piperidinyl]methyl}-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]-N-[2-(methyloxy)ethyl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
    [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    本发明涉及用于治疗CCR5相关疾病和障碍的化合物,例如,可用于抑制HIV复制,预防或治疗HIV感染,以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)。
    公开号:
    WO2009058924A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]benzoic acid2-甲氧基乙胺Carbonyldiimidazole 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.25h, 以61%的产率得到4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]-N-[2-(methyloxy)ethyl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
    [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    本发明涉及在治疗与CCR5相关的疾病和紊乱中有用的化合物,例如,在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症(AIDS)方面有用的化合物。
    公开号:
    WO2009075960A1
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