[Hg(C6H4NO2-2)2] | 26953-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Hg(C6H4NO2-2)2]
• 英文别名: {Hg(2-C6H4NO2)2}；bis-(2-nitro-phenyl)-mercury；Bis-(2-nitro-phenyl)-quecksilber；bis(2-nitrophenyl)mercury
• CAS: 26953-08-2
• 化学式: C₁₂H₈HgN₂O₄
• 分子量: 444.797
• InChiKey: OOOVBGFOABFCFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Hg(C6H4NO2-2)2] 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Na[Au(C6H4NO2-2)2(OPh)2]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some μ-hydroxo-, phenoxo- and O,O-acetylacetonato-arylgold(III) complexes. Crystal structure of [Au(C6H4NO2 – 2)2(μ-OH)]2 · 2Et2O

  摘要：

  A new synthesis of cis-Me(4)N[Au(C6H4NO2 - 2)(2)Cl-2] (1) is reported, involving the reaction of [Hg(C6H4NO2 - 2)Cl] with Me(4)N[AuCl4] in the presence of Me(4)NCl. Reaction of 1 with NaOPh or with Tlacac (acac = acetylacetonate) in the presence of NaClO4 yields Na[Au(C6H4NO2 - 2)(2)(OPh)(2)] (2) or cis-[Au(C6H4NO2 - 2)(2)(O,O-acac)] (3), respectively. Complex 3 reacts with PPh(3) to give trans-[Au(C6H4NO2 - 2)(2)(C-acac)(PPh(3))] (4). Treatment of 2 in acetone with NaOH gives [Au(C6H4NO2 - 2)(2)(mu-OH)](2) (5), which is also formed when a solution of 2 in CHCl3/hexane is exposed to water. The crystal structure of 5 . 2Et(2)O shows that it is a centrosymmetric dimer with two hydroxo groups bridging two Au(C6H4NO2 - 2) moieties. The features of the structure include short Au-C bond distances (1.992(5) Angstrom, 1.995(5) Angstrom) and hydrogen bonding between the bridging OH groups and diethyl ether molecules.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05772-h
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 铜 作用下， 生成 [Hg(C6H4NO2-2)2]
  参考文献：
  名称：

  Hein; Wagler, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1500,1506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Complexes with S-Donor Ligands. 5. Syntheses of the First (Hydrosulfido)- and Anionic Sulfidoorganogold(I) Complexes. Crystal and Molecular Structure of (Et₄N)₂[{Au(C₆F₅)}₃(μ₃-S)]·0.5MeC(O)Et
  作者：José Vicente、María-Teresa Chicote、Pablo González-Herrero、Claus Grünwald、Peter G. Jones

  DOI：10.1021/om970106b

  日期：1997.7.1

  Complexes Q[Au(R)Cl] react with H2S in the presence of diethylamine to give the corresponding organo(hydrosulfido)gold(I) complexes Q[Au(R)(SH)] [R = C6F5, Q = Ph3PNPPh3 = PNP, Bu4N; Q = PNP, R = C6H4NO2-2, C6H2(NO2)3-2,4,6]. Under the same reaction conditions, Me4N[Au(C6F5)Cl] gives the bridging organo(μ3-sulfido)gold(I) complex (Me4N)2[Au(C6F5)}3(μ3-S)], whereas Et4N[Au(C6F5)Cl] gives Et4N[Au(C6F5)SH]

  配合物Q [Au（R）Cl]在二乙胺的存在下与H 2 S反应，得到相应的有机（氢硫基）金（I）配合物Q [Au（R）（SH）] [R = C 6 F 5， Q = Ph 3 P N PPh 3 = PNP，Bu 4 N; Q ＝ PNP，R ＝ C 6 H 4 NO 2 -2，C 6 H 2（NO 2）3 -2,4,6]。在相同的反应条件中，Me 4 N [金（C 6 ˚F 5）氯]给出桥接有机（μ 3 -sulfido）金（I）络合物（ME 4 N）2[的Au（C 6 ˚F 5）} 3（μ 3 -S）]，而的Et 4 N [金（C 6 ˚F 5）氯]给出的Et 4 N [金（C 6 ˚F 5）SH]或（ET 4 N）2 [的Au（C 6 ˚F 5）} 3（μ 3 -S）]取决于后处理程序。的的Et的晶体结构4 N [的Au（C 6 ˚F 5）} 3（μ 3-S）]·0.5MeC（O）Et已确定。Au···Au触头为3
• Synthesis of the first example of a cyclometallated ortho-nitrophenyl complex. X-Ray molecular structure of carbonyl(chloro)bis(o-nitrophenyl-C,O)rhodium
  作者：José Vicente、José Martín、Maria-Teresa Chicote、Xavier Solans、Carlos Miravitlles

  DOI：10.1039/c39850001004

  日期：——

  The complex [RhCl(CO)2]2 reacts at room temperature with [Hg(2-C6H4NO2)2](1:2) to give metallic mercury and the complex [[graphic ommitted])2Cl(CO)] whose crystal structure shows an octahedral co-ordination with one oxygen atom of each nitrophenyl ligand co-ordinated to the rhodium atom.

  络合物[RhCl（CO）2 ] 2在室温下与[Hg（2-C 6 H 4 NO 2）2 ]（1：2）反应，得到金属汞，并且络合物[[未作图]] 2 Cl（ CO）]，其晶体结构显示出与每个与铑原子配位的硝基苯基配体的一个氧原子的八面体配位。
• Synthesis and reactivity of bis(o-nitrophenyl)platinum. X-Ray crystal and molecular structure of [Pt{o-C6H4N(O)O}(o-C6H4NO2)(PPh3)]
  作者：Jos� Vicente、Maria-Teresa Chicote、Jos� Martin、Peter G. Jones、Christa Fittschen、George M. Sheldrick

  DOI：10.1039/dt9860002215

  日期：——

  2-bis(diphenylphosphino)ethane, or bis(diphenylphosphino)methane](1 : 1) to give complexes [Pt(o-C6H4NO2)2L2]. The crystal structure of [[graphic omitted]}(o-C6H4NO2)(PPh3)] shows both chelating and monodentate o-nitrophenyl groups. They show no significant differences in the bond lengths Pt–C [2.018(9) and 1.983(8)Å, respectively] and N–C [1.446(11) and 1.468(12)Å, respectively]. The co-ordinated oxygen

  [Hg（o -C 6 H 4 NO 2）2 ]与K 2 [PtCl 4 ]或PtCl 2（2：1）的反应产生了复合物[P [graphic省略]} 2 ]。它与单齿配体L（PPh 3，AsPh 3或吡啶）（1：1）反应（i），以产生[[图解省略]}（o -C 6 H 4 NO 2）L]型复合物或（ii）具有单齿L（PPh 3，AsPh 3，吡啶或CO）（1：2）或双齿配体L 2[环八-1、5-二烯，1,10-菲咯啉，2、2'-联吡啶，1、2-双（二苯基膦基）乙烷或双（二苯基膦基）甲烷]（1：1）形成配合物[ Pt（o -C 6 H 4 NO 2）2 L 2 ]。[省略[图形]}（的晶体结构ö -C 6 ħ 4 NO 2）（PPH 3）]示出了两个螯合剂和单齿ö-硝基苯基。它们在键长Pt–C [分别为2.018（9）和1.983（8）Å]和NC [分别为1.446（11）和1.468（12）
• Attempts to prepare mixed diarylgold(III) complexes containing a pentafluorophenyl group. Synthesis of [2-{(dimethylamino)-methyl}phenyl-C1N)-(pentafluorophenyl)gold(III) complexes
  作者：José Vicente、Maria Dolores Bermúdez、Maria Teresa Chicote、Maria José Sanchez-Santano

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85214-3

  日期：1989.7

  [Hg(C6F5)2] reacts (11) with (PhCH2PPh3) [AuCl2] or with (Me4N) [AuCl4] to give (PhCH2PPh3) [AuC6F5)Cl] (1) or (Me4N) [Au(C6F5)Cl3] (2b), respectively. Complex 1 reacts with chlorine to give (PhCH2PPh3) [Au(C6F5)Cl3] (2a). [Au(2-C6H4CH2NMe2)Cl2] reacts with AgOOCC6F5 (12) to give [Au(2-C6H4CH2NMe2)(OOCC6F5)2] (3), which does not undergo decarboxylation when heated as a solid in the range 30–400°C.

  [Hg（C 6 F 5）2 ]与（PhCH 2 PPh 3）[AuCl 2 ]或与（Me 4 N）[AuCl 4 ]反应，得到（PhCH 2 PPh 3）[AuC 6 F 5） Cl]（1）或（Me 4 N）[Au（C 6 F 5）Cl 3 ]（2b）。配合物1与氯反应生成（PhCH 2 PPh 3）[Au（C 6 F 5）Cl 3 ]（2a）。[Au（2-C6H4CH2NMe 2）Cl 2 ]与AgOOCC 6 F 5（12）反应生成[Au（2-C6H4CH2NMe 2）（OOCC 6 F 5）2 ]（3），当加热至30-400°C范围内的固体。[Au（2-C6H4CH2NMe 2）Cl 2 ]与[Hg（C 6 F 5）2 ]和（Me 4 N）Cl（2/1/2）的反应得到[Au（2-C6H4CH2NMe 2）（C与KBr或AgO反应的6 F 5）Cl]（4）2 CME，得到[AU（2- C6H4CH2NMe
• DE444666
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