Chloro-(2-nitrophenyl)mercury | 28969-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Chloro-(2-nitrophenyl)mercury
• CAS: 28969-29-1
• 化学式: C₆H₄ClHgNO₂
• 分子量: 358.146
• InChiKey: WDFUNDAEFCAFSM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloro-(2-nitrophenyl)mercury 在 pyridine 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双（邻硝基苯基）铂的合成和反应活性。[Pt { o -C 6 H 4 N（O）O}（o -C 6 H 4 NO 2）（PPh 3）]的X射线晶体和分子结构

  摘要：

  [Hg（o -C 6 H 4 NO 2）2 ]与K 2 [PtCl 4 ]或PtCl 2（2：1）的反应产生了复合物[P [graphic省略]} 2 ]。它与单齿配体L（PPh 3，AsPh 3或吡啶）（1：1）反应（i），以产生[[图解省略]}（o -C 6 H 4 NO 2）L]型复合物或（ii）具有单齿L（PPh 3，AsPh 3，吡啶或CO）（1：2）或双齿配体L 2[环八-1、5-二烯，1,10-菲咯啉，2、2'-联吡啶，1、2-双（二苯基膦基）乙烷或双（二苯基膦基）甲烷]（1：1）形成配合物[ Pt（o -C 6 H 4 NO 2）2 L 2 ]。[省略[图形]}（的晶体结构ö -C 6 ħ 4 NO 2）（PPH 3）]示出了两个螯合剂和单齿ö-硝基苯基。它们在键长Pt–C [分别为2.018（9）和1.983（8）Å]和NC [分别为1.446（11）和1.468（12）

  DOI：

  10.1039/dt9860002215
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 Chloro-(2-nitrophenyl)mercury
  参考文献：
  名称：

  通过 Rh(III) 催化合并 C-H 键活化、炔烃插入和重排：硝基芳烃和炔烃合成羟吲哚

  摘要：

  我们报道了 Rh(III) 催化的硝基芳烃与 1,2-二芳基炔烃和羧酸酐的邻位 -C-H 键官能化。该反应出乎意料地提供了 3,3-二取代羟吲哚，在氧化还原中性条件下硝基被正式还原。除了良好的官能团耐受性外，这种转化还允许使用非对称 1,2-二芳基炔烃制备具有季碳立构中心的羟吲哚。通过使用功能化的环戊二烯基 (Cp TMP *)Rh(III) [Cp TMP* = 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl] 我们开发的催化剂，它结合了椭圆形的富电子特性。机理研究，包括分离三种红花环中间体和广泛的密度泛函理论计算，表明反应通过 C-H 键活化级联反应通过亚硝基芳烃中间体进行─O-原子转移─[1,2]-芳基转移─脱氧─ N-酰化。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10932

文献信息

• Synthesis, reactivity, and X-ray crystal structure of [Rh{C₆H₄N(O)O-2}(η-C₅Me₅)Cl]
  作者：José Vicente、José A. Abad、Fernando J. Lahoz、Francisco J. Plou

  DOI：10.1039/dt9900001459

  日期：——

  y)]ClO4(bipy = 2,2′-bipyridyl) can be obtained. The crystal structure of [[graphic omitted]-2}(η-C5Me5)Cl] has been determined by an X-ray diffraction study. Crystals are orthorhombic, space group Pbca, with a= 14.574 2(5), b= 14.917 8(6), c= 14.678 2(6)Å, and Z= 8. The molecule exhibits a pseudo-octahedral geometry around the rhodium atom with the C6H4(O)O-2 group acting as a chelating ligand, bonded

  [的Rh（η-C的反应5我5）氯2 } 2 ]与[汞（C 6 H ^ 4 NO 2 -2）2 ]（1/1）或[汞柱（C 6 H ^ 4 NO 2 -2 ）CL]（1/2）在过量的存在下[NME 4 ]氯给出[[图形省略] -2}（η-C 5我5）CL]。这与AgClO化合物反应4给人溶液从其中，在加入相应的配体之后，将阳离子络合物[[图形省略] -2}（η-C 5我5）（PPH 3）] CLO 4，[[图形省略] -2}（η-C 5我5）（PY）] CLO 4（PY =吡啶），铑[Rh（C 6 H ^ 4 NO 2 -2）（η-C 5我5）（可以得到Bipy）] ClO 4（bipy = 2,2'-联吡啶基）。的晶体结构[[图形省略] -2}（η-C 5我5）CL]已通过确定的X射线衍射研究。晶体是正交晶体，空间群Pbca，其a = 14.574 2（5），b = 14.917 8（6），c
• Kharasch; Chalkley, Journal of the American Chemical Society, 1921, vol. 43, p. 612
  作者：Kharasch、Chalkley

  DOI：——

  日期：——
• Vicente, Jose; Martin, Jose; Solans, Xavier, Organometallics, 1989, vol. 8, # 2, p. 357 - 363
  作者：Vicente, Jose、Martin, Jose、Solans, Xavier、Font-Altaba, Manuel

  DOI：——

  日期：——
• Sachs; Fuerst, Monatshefte fur Chemie, 1929, vol. 53/54, p. 552
  作者：Sachs、Fuerst

  DOI：——

  日期：——