[ruthenium(II)chloride(carbonyl)3(THF)] | 176586-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: [ruthenium(II)chloride(carbonyl)3(THF)]
• 英文别名: RuCl2(CO)3(THF)；carbon monoxide;oxolane;ruthenium(2+);dichloride
• CAS: 176586-98-4
• 化学式: C₇H₈Cl₂O₄Ru
• 分子量: 328.114
• InChiKey: LWIMZPZMUDDCIV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.31
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)chloride(carbonyl)3(THF)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {Ru3(μ-H)(CO)11}(1-)
  参考文献：
  名称：

  羟基化氧化铝表面原位合成[HRu 3（CO）11 ] -

  摘要：

  证明了从单核前体在羟基化氧化铝上原位合成负载的[HR 3（CO）11 ] -。通过红外光谱，反应化学计量和提取的产物分析表明，Ru（CO）3 Cl 2（THF）吸附在CATAPAL SB氧化铝上时，最初产生的Ru II（CO）3（ads）进一步与CO反应生成负载簇状阴离子[HRu 3（CO）11 ] -（ads）在25°C时迅速。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)83125-5
• 作为产物：
  描述：

  dichlorotricarbonylruthenium(II) dimer 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [ruthenium(II)chloride(carbonyl)3(THF)]
  参考文献：
  名称：

  三钌簇 Ru3(CO)12 和取代类似物的光反应

  摘要：

  报道了介质、配体和波长对三核钌簇 Ru/sub 3/(CO)/sub 12/ 的光取代反应的量子产率和闪光光解动力学的影响的综合研究。还描述了取代簇 Ru/sub 3/(CO)/sub 12-n/L/sub n/(L = P(OCH/sub 3/)/sub 3/, PPh/sub 3/) 的一些相关研究, P(p-totyl)/sub 3/, or P(O(0-totyl)/sub 3/). 这些结果根据 Ru/sub 3/(CO)/sub 12/ 光化学模型进行解释.

  DOI：

  10.1021/ja00268a033
• 作为试剂：
  描述：

  硝基苯 、 苯甲醇 在 [ruthenium(II)chloride(carbonyl)3(THF)] 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以59%的产率得到N-苄叉苯胺
  参考文献：
  名称：

  由硝基芳烃和醇制备仲胺和叔胺。

  摘要：

  在具有膦-胺配体作为催化剂的钌（II）配合物的存在下，从硝基芳烃与伯醇的反应中选择性地获得各种仲胺。仲胺可以使用相同的催化剂，但在不同的条件下与伯醇进一步烷基化。

  DOI：

  10.1039/c1cc11609f

文献信息

• Coordination and Catalytic Activity of Ruthenium Complexes Containing Tridentate P,N,O Ligands
  作者：Chun‐Chin Lee、Wan‐Yi Chu、Yi‐Hong Liu、Shie‐Ming Peng、Shiuh‐Tzung Liu

  DOI：10.1002/ejic.201100647

  日期：2011.11

  (5). However, complexation of PNO-Me with [RuCl2(CO)3(THF)] (THF = tetrahydrofuran) provided a mixture of [P,N-(PNO-Me)Ru(CO)2Cl2] (6) and 4 because O-demethylation took place during the reaction. All of the RuII complexes have been characterized by elemental analysis and spectroscopic techniques, as well as X-ray crystal structural analysis for 2, 4 and 6. The ruthenium complexes investigated in

  已经研究了 RuII 离子与 [2-(二苯基膦基)-N-(o-羟基亚苄基)] 苯胺 (PNO-H) 和甲基化类似物 PNO-Me 的配位化学。因此，[(PNO)RuCl(dmso)2] (1), [(PNO)2Ru] (2), [(PNO)RuCl(PPh3)] (3) 和 [(PNO)RuCl(CO)2] ( 4) 通过各种 RuII 前体与 PNO-H 反应合成。用 [RuCl2(dmso)4] 处理 PNO-Me 导致形成 [P,N-(PNO-Me)Ru(dmso)2Cl2] (5)。然而，PNO-Me 与 [RuCl2(CO)3(THF)]（THF = 四氢呋喃）的络合提供了 [P,N-(PNO-Me)Ru(CO)2Cl2] (6) 和 4 的混合物，因为 O -去甲基化发生在反应过程中。所有的 RuII 配合物都已通过元素分析和光谱技术以及 2、4 和 6 的 X 射线晶体结构分
• Synthesis and characterization of transition metal complexes of (2-(2-methoxyethoxy)ethyl)diphenylphosphine and (2-(2-methoxyethoxy)ethyl)dimethylarsine
  作者：V.Vijay Sen Reddy、J.E. Whitten、K.A. Redmill、A. Varshney、G.M. Gray

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87095-0

  日期：1989.8

  Two new, potentially tridentate ligands, Ph2P(CH2CH2O)2Me (POO) and Me2As(CH2CH2O)2Me(AsOO), have been synthesized and characterized by multinuclear NMR spectroscopy. Mononuclear complexes of these ligands, cis-(CO)4Mo(EOO)2 (E = P, As), cis,cis,trans- and cis,trans,cis-(CO)2Cl2Ru(POO)2, [(1,5-cod)Rh(POO)2][ClO4] and Cl2M(POO)2, (M = Pd and Pt), have also been prepared and characterized by multinuclear

  已经合成了两个新的潜在的三齿配体Ph 2 P（CH 2 CH 2 O）2 Me（POO）和Me 2 As（CH 2 CH 2 O）2 Me（AsOO），并通过多核NMR光谱对其进行了表征。这些配体的单核络合物，顺-（CO）4 Mo（EOO）2（E = P，As），顺，顺，反-和顺，反，顺-（CO）2 Cl 2 Ru（POO）2， [（1,5-cod）Rh（POO）2 ] [ClO 4 ]和Cl 2 M（POO）2，（M = Pd和Pt），也已经制备，并通过多核NMR和IR光谱进行了表征。在所有情况下，这些配体仅通过第15族供体原子配位。已经开发了不同的方法以高产率得到Cl 2（CO）2 Ru（POO）2络合物的顺式，顺式，反式或顺式，反式，顺式异构体。后者的异构体是不寻常的，并且以前没有这种类型的配体的报道。
• Synthesis, crystal structure, magnetic properties and reactivity of a Ni–Ru model of NiFe hydrogenases with a pentacoordinated triplet (S=1) NiII center
  作者：Yohan Oudart、Vincent Artero、Lucie Norel、Cyrille Train、Jacques Pécaut、Marc Fontecave

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.02.014

  日期：2009.8

  The reaction of Ni(xbsms) (H2xbsms = 1,2-bis(4-mercapto-3,3-dimethyl-2-thiabutyl)benzene) with [Ru(CO)3Cl2(thf)] yields green crystals of [NiCl(xbsms)Ru(CO)3Cl]. The structure of this structural model of the active site of NiFe hydrogenase reveals a pentacoordinated nickel(II) center with bound chloride anion. It therefore adopts a paramagnetic (S = 1) electronic configuration as shown by magnetic

  Ni（xbsms）（H 2 xbsms = 1,2-双（4-巯基-3,3-二甲基-2-硫代丁基）苯）与[Ru（CO）3 Cl 2（thf）]的反应生成绿色晶体[NiCl（xbsms）Ru（CO）3 Cl]的合成。NiFe氢化酶活性位点的这种结构模型的结构揭示了具有结合的氯阴离子的五配位镍（II）中心。因此，它采用顺磁（S = 1）电子配置，如磁化率测量结果所示。在DMF中，该化合物转化为红色的离子盐[NiL（xbsms）Ru（CO）3 Cl] Cl（L =水或DMF），可催化在-1.52 V vs. Ag的条件下从Et 3 NHCl催化氢电逸出。/ AgCl（-2.05 V vs.Fc 0 / +）。
• CARBON MONOXIDE RELEASING MOLECULES
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LIMITED

  公开号：US20180273564A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Disclosed are carbon monoxide releasing complexes comprising a transition metal, at least one carbon monoxide ligand, and a pH responsive ligand that modulates the release of carbon monoxide, compositions comprising such complexes, and methods of using such compounds for treating various diseases and conditions and preserving cells, tissue or organs for transplantation.

  揭示了包括过渡金属、至少一个一氧化碳配体和一个pH响应配体的一氧化碳释放复合物，这种配体调节一氧化碳的释放，包括这种复合物的组合物，以及使用这种化合物治疗各种疾病和状况以及保存细胞、组织或器官用于移植的方法。
• Unexpected Formation of a Weak Metal−Metal Bond:  Synthesis, Electronic Properties, and Second-Order NLO Responses of Push−Pull Late−Early Heteronuclear Bimetallic Complexes with W(CO)₃(1,10-phenanthroline) Acting as a Donor Ligand
  作者：Maddalena Pizzotti、Renato Ugo、Claudia Dragonetti、Elisabetta Annoni、Francesco Demartin、Patrizia Mussini

  DOI：10.1021/om030247f

  日期：2003.9.1

  bimetallic compounds with a weak metal−metal bond, as confirmed by the easy substitution of W(CO)3(phen) by soft ligands (PPh3, CO, pyridine). The X-ray structures of [(CO)3(phen)W-cis-Ir(CO)2Cl] and [(CO)3(phen)W-fac-Os(CO)3Cl2] confirm a single metal−metal bond with an halogen bridging asymmetrically the two metallic moieties and with the tungsten atom achieving a distorted (6 + 1) octahedral coordination

  在尝试将复合物[W（CO）3（phen）（pyz）]（phen = 1,10-菲咯啉； pyz =吡嗪）桥接至受体中心时，可以是顺式-M（CO）2 Cl（ M = Rh（I），Ir（I））和fac- M（CO）3 Cl 2（M = Ru（II），Os（II））或硬质中心如BF 3，吡嗪配体丢失，而片段W（CO）3（phen）表现为σ-供体碱基，意外地形成了具有弱金属-金属键的异核早晚双金属化合物，如W（CO）3（phen ）由软配体（PPh 3，CO，吡啶）组成。[（CO）3的X射线结构（phen）W-顺式-Ir（CO）2 Cl]和[（CO）3（phen）W- fac -Os（CO）3 Cl 2 ]证实单金属键与卤素不对称地桥接两种金属部分和钨原子达到扭曲的（6 +1）八面体配位。除了[W（CO）3（phen）L]配合物典型的MLCT（W→π* phen）吸收带外，所有研究的异核双金属配合