N-benzyl-4-(trimethylsiloxy)butanamide | 100446-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-benzyl-4-(trimethylsiloxy)butanamide
• 英文别名: N-benzyl-4-trimethylsiloxybutyramide；N-benzyl-4-trimethylsilyloxybutanamide
• CAS: 100446-71-7
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂Si
• 分子量: 265.428
• InChiKey: GOHDDDODMZWDFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180-181 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.024 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-4-(trimethylsiloxy)butanamide 在 甲醇 作用下， 反应 24.0h， 以98%的产率得到N-苄基-4-羟基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Voronkov, M. G.; Vvedenskii, V. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 5, p. 933 - 936

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 、 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-benzyl-4-(trimethylsiloxy)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Co₂(CO)₈-Catalyzed Ring-Opening Carbonylation of Cyclic Ethers UsingN-Silylamines

  摘要：

  Co2(CO)8催化的环开裂羰基化反应在1 atm的一氧化碳和室温条件下顺利进行，具有高区域选择性，生成相应的β-和γ-硅氧基胺，产率均很高。[(R3Si)2NR1R2]+[Co(CO)4]− 被认为是活性催化物种，并指导羰基化的高区域选择性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.879

文献信息

• Cobalt catalysed ring-opening carbonylation of cyclic ethers using N-(trimethylsilyl)amines
  作者：Yasushi Tsuji、Masanobu Kobayashi、Fumio Okuda、Yoshihisa Watanabe

  DOI：10.1039/c39890001253

  日期：——

  N-(Trimethylsilyl)amines direct ring-opening carbonylation of a variety of cyclic ethers such as oxiranes (1–3), oxetane (4), tetrahydrofuran (5), and 1,3-dioxolane (6) in the presence of a catalytic amount of Co2(CO)8 under carbon monoxide pressure to give siloxy amides.

  ñ - （三甲基甲硅烷）胺的各种环醚的直接开环的羰基化，如环氧乙烷（1 - 3），氧杂环丁烷（4），四氢呋喃（5），和1,3-二氧戊环（6在存在下）一氧化碳压力下催化量的Co 2（CO）8生成甲硅烷氧基酰胺。
• BOPOHKOB, M. G.;VVEDESKIJ, V. YU., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 5, 1047-1051
  作者：BOPOHKOB, M. G.、VVEDESKIJ, V. YU.

  DOI：——

  日期：——