4,4-dimethyl-hex-5-yn-1-ol | 216986-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,4-dimethyl-hex-5-yn-1-ol
• 英文别名: 4,4-dimethyl-5-hexyn-1-ol；4,4-Dimethylhex-5-yn-1-ol
• CAS: 216986-24-2
• 化学式: C₈H₁₄O
• mdl: MFCD09030292
• 分子量: 126.199
• InChiKey: GMHRTVBWJWCWNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-hex-5-yn-1-ol 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,6,6-trimethyloct-1-en-7-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  在通过阴离子 6-exo-dig 环化/克莱森重排序列合成环辛烷环系统中的 Thorpe-Ingold 效应的利用。

  摘要：

  我们展示了一种合成宝石二取代环辛烷类化合物的简便方法，这是一种在几种生物活性化合物中发现的基序。适当取代的1-烯-5-戊炔-1-醇轴承宝石二烷基取代基在任一C2，C3，C4或位置作为经由串联有用的前体的数环辛-4-烯酮衍生物的，微波辅助含氧阴离子6- exo - dig环化/克莱森重排反应。宝石二烷基激活是必要的发生这些反应中，作为未活化的1-烯-5-戊炔-1-醇不能经历6-外型-挖在所采用的条件下进行环化。该方法以相应的进一步应用宝石-dialkoxy系统还探讨促进获得更复杂的碳环。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01132
• 作为产物：
  描述：

  (3,3-dimethyl-4-pentynyl) methanesulfonate 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 4,4-dimethyl-hex-5-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  六和八溴芳烃的六倍和八倍钯催化的交叉偶联反应。

  摘要：

  钯催化六溴代苯（20）与各种烯基硼酸酯和烯基锡酮的六重偶联分别提供了六烯基苯1，产率分别高达73％和16％至41％。在某些情况下，五烯基苯21被分离为主要产物（最高含量为75％）。还已经制备了一些在其六个臂中的每个臂中含有氧或硫原子的官能取代的六烯基苯衍生物（16％至24％的产率）。较少空间阻碍的2,3,6,7,10,11-六溴代三亚苯基（24）的六倍偶联以93％的收率得到了所需的六（3,3-二甲基-1-丁烯基）三亚苯基（25）。八溴萘（26）的首次成功的交叉偶联反应以21％的收率得到了八-（3,3-二甲基-1-丁烯基）萘（27）。晶体结构分析表明，根据取代基的性质，这六个臂与1a和1i一样全部位于中心苯环的同一侧，从而使它们成杯形分子，或者在1h和23中交替地位于中心平面的上方和下方。在27中， C-1,4,6,7的四个臂向下，其他的臂向上，反之亦然。催化氢化后，1 a产生89％的六（叔

  DOI：

  10.1002/chem.200400723

文献信息

• Stille Reactions Catalytic in Tin:  A “Sn−F” Route for Intermolecular and Intramolecular Couplings
  作者：William P. Gallagher、Robert E. Maleczka

  DOI：10.1021/jo0484169

  日期：2005.2.1

  hypercoordinate by KF(aq) allows Me3SnH to be recycled during a Pd(0)-catalyzed hydrostannation/Stille cascade. Starting with a variety of alkynes, in situ vinyltin formation is followed by Stille reaction with aryl, styryl, benzyl, or vinyl electrophiles present in the reaction mixture. Both inter- and intramolecular versions of the process are possible with tin loads of approximately 6 mol %. Regeneration

  由KF （水溶液）超配位的聚甲基氢硅氧烷（PMHS）使Me 3 SnH在Pd（0）催化的氢化锡锡烷/ Stille级联反应过程中得以回收。从各种炔烃开始，在原位形成乙烯基锡，然后与反应混合物中存在的芳基，苯乙烯基，苄基或乙烯基亲电子试剂进行斯蒂勒反应。该方法的分子间和分子内版本都可能具有约6 mol％的锡负载量。认为有机锡氢化物的再生通过Me 3进行SnF中间体。考虑到有机锡氟化物的聚集性质以及以低于化学计量的量使用这些有机锡的能力，与从反应混合物中去除有机锡废料有关的危害和纯化问题被最小化。
• Synthesis of 6-Substituted Piperidin-3-ones via Rh(II)-Catalyzed Transannulation of <i>N</i>-Sulfonyl-1,2,3-triazoles with Electron-Rich Aromatic Nucleophiles
  作者：Yang Li、Ran Zhang、Arshad Ali、Jing Zhang、Xihe Bi、Junkai Fu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01180

  日期：2017.6.16

  A highly diastereoselective rhodium(II)-catalyzed transannulation of aldehyde-tethered N-sulfonyl triazoles with electron-rich aromatic nucleophiles is reported for the first time to afford functionalized 6-substituted piperidin-3-ones. The reaction has a broad substrate scope including both aliphatic and aromatic N-sulfonyl-1,2,3-triazoles together with various aromatic nucleophiles. The addition

  首次报道了高度非对映选择性的铑（II）催化的醛基化N-磺酰基三唑与富电子芳族亲核试剂的转环反应，提供了功能化的6-取代的哌啶-3-酮。该反应具有广泛的底物范围，包括脂族和芳族N-磺酰基-1,2,3-三唑以及各种芳族亲核试剂。已证明添加催化量的路易斯酸对于提高产率至关重要。通过采用这种方法，可以获得带有季碳的几乎不易获得的哌啶-3-酮。
• Ga(III)-Catalyzed Cycloisomerization Strategy for the Synthesis of Icetexane Diterpenoids:  Total Synthesis of (±)-Salviasperanol
  作者：Eric M. Simmons、Richmond Sarpong

  DOI：10.1021/ol061037c

  日期：2006.6.1

  [reaction: see text] A general approach to the tricyclic core of the icetexane natural products via the cycloisomerization of alkynyl indenes using GaCl(3) is presented. This strategy provides an efficient synthesis of the natural product salviasperanol and sets the stage for access to other members of this family of diterpenoids.

  [反应：见正文]提出了一种通过使用GaCl（3）炔基茚基的环异构化方法来制备icetexane天然产物的三环核心的一般方法。该策略提供了天然产物丹参戊醇的有效合成，并为获得该双萜类家族的其他成员奠定了基础。
• Tandem Nucleophilic Addition/Fragmentation Reactions and Synthetic Versatility of Vinylogous Acyl Triflates
  作者：Shin Kamijo、Gregory B. Dudley

  DOI：10.1021/ja0608085

  日期：2006.5.1

  analysis of the chemistry of vinylogous acyl triflates provides insight into important chemical processes and opens new directions in synthetic technology. Tandem nucleophilic addition/C-C bond cleaving fragmentation reactions of cyclic vinylogous acyl triflates 1 yield a variety of acyclic acetylenic compounds. Full details are disclosed herein. A wide array of nucleophiles, such as organolithium and Grignard

  对乙烯基三氟甲磺酸酯化学的彻底分析提供了对重要化学过程的深入了解，并为合成技术开辟了新的方向。环状乙烯基三氟甲磺酸酯 1 的串联亲核加成/CC 键裂解断裂反应产生多种无环炔属化合物。本文公开了全部细节。应用了多种亲核试剂，例如有机锂和格氏试剂、烯醇锂及其类似物、氢化物试剂和氨基化锂。各自的反应产生酮 2、1,3-二酮及其类似物 3、醇 4 和酰胺 5。本反应建议通过亲核试剂与起始三氟甲磺酸酯 1 的羰基进行 1,2-加成来进行形成四面体醇盐中间体 C，然后进行 Grob 型裂解，其影响 CC 键裂解以产生无环炔属化合物 2-5 和 7。三氟甲磺酸酯部分的有效核疏散性通过 1 的 sigma 键框架引导，提供直接进入断裂途径的途径，而不否认环状乙烯基酯的其他典型反应. 还说明了乙烯基酰基三氟甲磺酸酯的合成多功能性，包括环状烯酮核心 (1 --> 6 或 8) 的官能化反应。
• A catalytic multicomponent coupling reaction for the enantioselective synthesis of spiroacetals
  作者：Lara Cala、Abraham Mendoza、Francisco J. Fañanás、Félix Rodríguez

  DOI：10.1039/c3cc00118k

  日期：——

  The first multicomponent catalytic asymmetric synthesis of spiroacetals has been described. Hybrid molecules comprising a spiroacetal scaffold (a natural-product inspired scaffold) and an alpha-amino acid motif (a privileged fragment) are easily available through a gold phosphate-catalysed one-pot three component coupling reaction of alkynols, anilines and glyoxylic acid.

  已经描述了螺缩醛的第一多组分催化不对称合成。通过炔醇，苯胺和乙醛酸的磷酸金催化的一锅三组分偶联反应，可以轻松获得包含螺缩醛支架（天然产物启发的支架）和α-氨基酸基序（优先片段）的杂合分子。