1-[(Benzyloxy)methyl]-2-hydroxymethyl-4,5-dibromoimidazole | 1238222-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(Benzyloxy)methyl]-2-hydroxymethyl-4,5-dibromoimidazole
• 英文别名: [4,5-Dibromo-1-(phenylmethoxymethyl)imidazol-2-yl]methanol
• CAS: 1238222-77-9
• 化学式: C₁₂H₁₂Br₂N₂O₂
• 分子量: 376.047
• InChiKey: NRWLSYOXFHWHNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(Benzyloxy)methyl]-2-hydroxymethyl-4,5-dibromoimidazole 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-[(Benzyloxy)methyl]-2-bromomethyl-4,5-dibromoimidazole
  参考文献：
  名称：

  2,3-,4-,5-,6-,7-,8-,9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine compounds,

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1## 其中X为氧、硫##STR2## A为--CH.sub.2--或##STR3## E和F可以是--CH、氧、氮或硫，并且可能不相同；G为氧、氮或硫；但是当G为氧或硫时，E或F中的一个为氮。这些化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，以及作为前列腺素-E.sub.2拮抗剂，用于治疗前列腺素-E.sub.2介导的疾病。药物组合物包括具有治疗有效量的Formula I化合物与药学上可接受的载体的组合物，一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，以及一种用于治疗动物前列腺素-E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05395932A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(Benzyloxy)methyl]-4,5-dibromoimidazole-2-carboxaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-[(Benzyloxy)methyl]-2-hydroxymethyl-4,5-dibromoimidazole
  参考文献：
  名称：

  2,3-,4-,5-,6-,7-,8-,9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine compounds,

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1## 其中X为氧、硫##STR2## A为--CH.sub.2--或##STR3## E和F可以是--CH、氧、氮或硫，并且可能不相同；G为氧、氮或硫；但是当G为氧或硫时，E或F中的一个为氮。这些化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，以及作为前列腺素-E.sub.2拮抗剂，用于治疗前列腺素-E.sub.2介导的疾病。药物组合物包括具有治疗有效量的Formula I化合物与药学上可接受的载体的组合物，一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，以及一种用于治疗动物前列腺素-E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05395932A1

文献信息

• 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- AND/OR 10-SUBSTITUTED DIBENZOXAZEPINE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0696283B1

  公开（公告）日：1997-09-17
• US5395932A
  申请人：——

  公开号：US5395932A

  公开（公告）日：1995-03-07
• US5719140A
  申请人：——

  公开号：US5719140A

  公开（公告）日：1998-02-17
• 2,3-,4-,5-,6-,7-,8-,9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine compounds,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05395932A1

  公开（公告）日：1995-03-07

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## wherein X is oxygen, sulfur ##STR2## A is --CH.sub.2 -- or ##STR3## E and F may be --CH, oxygen, nitrogen or sulfur, and may not be the same; G is oxygen, nitrogen or sulfur; with the proviso that when G is oxygen or sulfur, one of E or F is nitrogen, which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and as prostaglandin-E.sub.2 antagonists for the treatment of prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal, comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1## 其中X为氧、硫##STR2## A为--CH.sub.2--或##STR3## E和F可以是--CH、氧、氮或硫，并且可能不相同；G为氧、氮或硫；但是当G为氧或硫时，E或F中的一个为氮。这些化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，以及作为前列腺素-E.sub.2拮抗剂，用于治疗前列腺素-E.sub.2介导的疾病。药物组合物包括具有治疗有效量的Formula I化合物与药学上可接受的载体的组合物，一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，以及一种用于治疗动物前列腺素-E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量。