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(S)-2-[(S or R)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-propylamino]-N-(2-methoxy-ethyl)-2-phenyl-acetamide | 1056442-19-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-[(S or R)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-propylamino]-N-(2-methoxy-ethyl)-2-phenyl-acetamide
英文别名
(2S)-2-[[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propyl]amino]-N-(2-methoxyethyl)-2-phenylacetamide
(S)-2-[(S or R)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-propylamino]-N-(2-methoxy-ethyl)-2-phenyl-acetamide化学式
CAS
1056442-19-3
化学式
C29H33F3N2O4
mdl
——
分子量
530.587
InChiKey
HOPJPNCZSUWLNE-WKDCXCOVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-[(S or R)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-propylamino]-phenyl-acetic acid hydrochloride 、 2-甲氧基乙胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以22%的产率得到(S)-2-[(S or R)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-propylamino]-N-(2-methoxy-ethyl)-2-phenyl-acetamide
    参考文献:
    名称:
    AMINOAMIDES AS OREXIN ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及具有以下结构的化合物(I)其中Ar1,Ar2,Ar3,n和R1至R8的定义如本文所述,并且涉及其药用适宜的酸加盐、光学纯对映体、混合物或二对映异构体。这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂,可能在涉及促进睡眠途径的疾病治疗中有用,如睡眠障碍。
    公开号:
    US20080221166A1
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文献信息

  • US7829563B2
    申请人:——
    公开号:US7829563B2
    公开(公告)日:2010-11-09
  • AMINOAMIDES AS OREXIN ANTAGONISTS
    申请人:Gobbi Luca
    公开号:US20080221166A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    The present invention relates to compounds of formula I wherein Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , n, and R 1 to R 8 are as defined herein and to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. These compounds are orexin receptor antagonists and may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved, like sleep disorders.
    本发明涉及具有以下结构的化合物(I)其中Ar1,Ar2,Ar3,n和R1至R8的定义如本文所述,并且涉及其药用适宜的酸加盐、光学纯对映体、混合物或二对映异构体。这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂,可能在涉及促进睡眠途径的疾病治疗中有用,如睡眠障碍。
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