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perfluorocyclobutanecarbonyl fluoride | 710-53-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
perfluorocyclobutanecarbonyl fluoride
英文别名
Heptafluor-cyclobutan-carbonsaeure-fluorid;Perfluorcyclobutancarbonylfluorid;1,2,2,3,3,4,4-Heptafluorocyclobutane-1-carbonyl fluoride
perfluorocyclobutanecarbonyl fluoride化学式
CAS
710-53-2
化学式
C5F8O
mdl
——
分子量
228.042
InChiKey
QGPDIXHLSWJZSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    perfluorocyclobutanecarbonyl fluoridesodium hydroxide双氧水 作用下, 以 1,1,2-三氯三氟乙烷(CFC-113) 为溶剂, 反应 0.42h, 生成 bis(perfluorocyclobutanecarbonyl)peroxide
    参考文献:
    名称:
    α-Branched-perfluorodiacyl peroxides: preparation and characterization
    摘要:
    New perfluorodiacyl peroxides substituted at the a position have been synthesized and characterized. This class of peroxides shows good hydrolytic stability. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2005.01.003
  • 作为产物:
    描述:
    氟光气六氟环丁烯 在 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 perfluorocyclobutanecarbonyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    羰基氟的化学。一、有机化合物的氟化
    摘要:
    碳酰氟是有机氟化合物的通用中间体。它与羰基化合物(如环己酮、苯甲醛和二苯甲酮)反应生成钆二氟化物,而 N,N-二甲基甲酰胺生成 a,a-二氟三甲胺。在全氟烯烃的烯键上金属氟化物催化加成形成全氟酰氟,而 C--?! 不饱和化合物CF3X=CF2,CsHsS=CO和CFaC=r':分别给出(CF3)?SCOF,C&?;(COF)? 和 CF3CF2KCO。
    DOI:
    10.1021/ja00881a017
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7.3, page 102 - 124
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Perfluorovinyl isocyanates
    作者:William J. Middleton
    DOI:10.1021/jo00962a022
    日期:1973.11
  • <b>The Chemistry of Carbonyl Fluoride. II. Synthesis of Perfluoroisopropyl Ketones</b>
    作者:R. D. Smith、F. S. Fawcett、D. D. Coffman
    DOI:10.1021/ja00881a018
    日期:1962.11
  • <b>The Chemistry of Carbonyl Fluoride. I. The Fluorination of Organic Compounds</b>
    作者:F. S. Fawcett、C. W. Tullock、D. D. Coffman
    DOI:10.1021/ja00881a017
    日期:1962.11
    Carbonyl fluoride is a versatile intermediate to organic fluorine compounds. Its reaction with carbonyl compounds such as cyclohexanone, benzaldehyde and benzophenone gives the gem-difluorides, while N,N-dimethylformamide yields a,a-difluorotrimethylamine. Metal fluoride-catalyzed addition at the ethylenic bond in perfluoroolefins forms perfluoroacyl fluorides, while the C--?! unsaturated compounds
    碳酰氟是有机氟化合物的通用中间体。它与羰基化合物(如环己酮、苯甲醛和二苯甲酮)反应生成钆二氟化物,而 N,N-二甲基甲酰胺生成 a,a-二氟三甲胺。在全氟烯烃的烯键上金属氟化物催化加成形成全氟酰氟,而 C--?! 不饱和化合物CF3X=CF2,CsHsS=CO和CFaC=r':分别给出(CF3)?SCOF,C&?;(COF)? 和 CF3CF2KCO。
  • α-Branched-perfluorodiacyl peroxides: preparation and characterization
    作者:Marco Galimberti、Emma Barchiesi、Walter Navarrini
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2005.01.003
    日期:2005.4
    New perfluorodiacyl peroxides substituted at the a position have been synthesized and characterized. This class of peroxides shows good hydrolytic stability. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
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