2,2'-bibenzofuranyl | 41014-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,2'-bibenzofuranyl
• 英文别名: 2,2'-bibenzofuran；2,2'-dibenzofuran；2-(1-benzofuran-2-yl)-1-benzofuran
• CAS: 41014-29-3
• 化学式: C₁₆H₁₀O₂
• 分子量: 234.254
• InChiKey: AZTLWEXIUZBRGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197 °C
• 沸点：
  384.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bibenzofuranyl 在 甲烷磺酸 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯并稠合杂芳基二聚体氧化偶联中不同的碳催化途径：机理更新

  摘要：

  温和热空气或 HNO 3氧化活性炭催化苯并[ b ]稠合杂芳基 2,2'-二聚体（例如 2-(苯并呋喃-2-基)-1 H-吲哚）氧化脱氢偶联成手性 3,3' ‐O 2气氛下偶联的环辛四烯或咔唑型迁移产物。 DFT计算表明，自由基阳离子和Scholl型芳烃阳离子机制导致不同的2-(苯并呋喃-2-基) -1H-吲哚产物，与实验产物分布一致。

  DOI：

  10.1002/chem.202005433
• 作为产物：
  描述：

  2,3-苯并呋喃 在 bis(benzonitrile)palladium(II) chloride 、 silver fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 以56%的产率得到2,2'-bibenzofuranyl
  参考文献：
  名称：

  C-H and C-Si Functionalization of Furan Derivatives: Palladium-Catalyzed Homocoupling and Arylation Reactions

  摘要：

  钯催化的苯并呋喃衍生物的芳基化反应显示发生在邻近氧原子的碳-氢键或碳-硅键上。获得了多种呋喃衍生物，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217537

文献信息

• Selective Catalytic Transfer Dehydrogenation of Alkanes and Heterocycles by an Iridium Pincer Complex
  作者：Wubing Yao、Yuxuan Zhang、Xiangqing Jia、Zheng Huang

  DOI：10.1002/anie.201306559

  日期：2014.1.27

  Catalytic alkane dehydrogenation is a reaction with tremendous potential for application. We describe a highly active PSCOP‐pincer iridium catalyst for transfer dehydrogenation of cyclic and linear alkanes. The dehydrogenation of linear alkanes occurs under relatively mild conditions with high regioselectivity for α‐olefin formation. In addition, the catalyst system is very effective in the dehydrogenation

  催化烷烃脱氢是一种具有巨大应用潜力的反应。我们描述了一种用于环状和直链烷烃转移脱氢的高活性PSCOP-pincer铱催化剂。线性烷烃的脱氢反应在相对温和的条件下进行，对α-烯烃的形成具有很高的区域选择性。另外，该催化剂体系在杂环脱氢以形成杂芳烃和烯烃产物方面非常有效。
• Sterically controlled C–H/C–H homocoupling of arenes <i>via</i> C–H borylation
  作者：Xiaocong Pei、Guan Zhou、Xuejing Li、Yuchen Xu、Resmi C. Panicker、Rajavel Srinivasan

  DOI：10.1039/c9ob00995g

  日期：——

  A mild one-pot protocol for the synthesis of symmetrical biaryls by sequential Ir-catalyzed C-H borylation and Cu-catalyzed homocoupling of arenes is described. The regiochemistry of the biaryl formed is sterically controlled as dictated by the C-H borylation step. The methodology is also successfully extended to heteroarenes. Some of the products obtained by this approach are impossible to obtain

  描述了一种温和的一锅法方案，该方案通过顺序的Ir催化的CH硼酸酯化和Cu催化的芳烃均偶联合成对称的联芳基。所形成的联芳基的区域化学空间上受CH硼酸酯化步骤的控制。该方法还成功地扩展到了杂芳烃。通过这种方法获得的某些产品无法通过Ullmann或Suzuki耦合协议获得。最后，我们显示了一锅序列描述了CH硼化/ Cu催化的均偶联/ Pd催化的Suzuki偶联以获得π扩展的芳烃骨架。
• Macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
  申请人：Miao Zhenwei

  公开号：US20050153877A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to compounds of Formula I, II or Ill, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: wherein W is a substituted or unsubstituted heterocyclic ring system. The compounds inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis c virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis c virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I、II或III的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药： 其中W是取代或未取代的杂环环系。这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象进行给药。本发明还涉及通过给主体投药包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体HCV感染的方法。
• Deprotonative Metalation of Functionalized Aromatics Using Mixed Lithium-Cadmium, Lithium-Indium, and Lithium-Zinc Species
  作者：Katia Snégaroff、Jean-Martial L'Helgoual'ch、Ghenia Bentabed-Ababsa、Tan Tai Nguyen、Floris Chevallier、Mitsuhiro Yonehara、Masanobu Uchiyama、Aïcha Derdour、Florence Mongin

  DOI：10.1002/chem.200901432

  日期：2009.10.5

  N′‐tetramethylethylenediamine) or InCl3 (0.33 equiv) with [Li(tmp)] (tmp=2,2,6,6‐tetramethylpiperidino; 1.5 or 1.3 equiv, respectively) were compared with the previously described mixture of ZnCl2⋅TMEDA (0.5 equiv) and [Li(tmp)] (1.5 equiv) for their ability to deprotonate anisole, benzothiazole, and pyrimidine. [(tmp)3CdLi] proved to be the best base when used in tetrahydrofuran at room temperature, as demonstrated

  在CDCl原位混合物2 ⋅TMEDA;（0.5当量TMEDA = Ñ，Ñ，N' ，N'四甲基乙二胺）或的InCl 3与[李（TMP）]（TMP = 2,2,6,6（0.33当量） -tetramethylpiperidino;分别为1.5或1.3当量，）与氯化锌的前述混合物进行了比较2 ⋅TMEDA（0.5当量），用于他们的能力去质子苯甲醚，苯并噻唑，和嘧啶和[李（TMP）]（1.5当量）。[（tmp）3当在室温下用于四氢呋喃中时，CdLi]被证明是最好的碱，随后用碘进行捕集证明了这一点。然后证明了Cd-Li碱适用于多种芳族化合物的金属化，包括带有反应性官能团的苯（CONEt 2，CO 2 Me，CN，COPh）或重卤素（Br，I）和杂环（来自呋喃） ，噻吩，吡咯，恶唑，噻唑，吡啶和二嗪系列）。得益于双重激活位置的五元杂环在室温下也被双去质子化。由此获得的芳族碳酸钙可参与钯催化的交叉偶联反应，或简单地用酰氯淬灭。
• An Active Palladium Colloidal Catalyst for the Selective Oxidative Heterocoupling of (Hetero)Aryl Boronic Acids
  作者：Vaibhav Sable、Karan Maindan、Shatrughn Bhilare、Nicolas Chrysochos、Carola Schulzke、Anant R. Kapdi

  DOI：10.1002/asia.201800358

  日期：2018.9.4

  A highly selective oxidative heterocoupling protocol for (hetero)aryl boronic acids with an active palladium colloidal catalyst was developed. The judicious choice of electronically different aryl boronic acids made possible such couplings under mild conditions, with air as oxidant, while embracing a wide substrate scope. This successful approach further allowed the development of a unique one‐pot

  开发了一种具有选择性钯胶体催化剂的（杂）芳基硼酸的高选择性氧化杂化方案。明智地选择电子不同的芳基硼酸使得在温和条件下以空气作为氧化剂进行此类偶联成为可能，同时涵盖了广泛的底物范围。这种成功的方法进一步允许开发一种独特的单罐顺序氧化杂化/铃木-宫浦交叉偶联串联工艺，以获取取代的三联苯。

表征谱图