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1,1,1,2-Tetrafluoro-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentan-3-one | 62656-72-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,1,2-Tetrafluoro-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentan-3-one
英文别名
——
1,1,1,2-Tetrafluoro-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentan-3-one化学式
CAS
62656-72-8
化学式
C7H7F7O
mdl
——
分子量
240.121
InChiKey
ANKPHPVKEKGBFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    62-63 °C
  • 密度:
    1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:6cb2e272088cf71b5581a8a2cd205d6a
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5,5,5-四氟-2-甲基-4-(三氟甲基)戊-2-烯-3-基异丁酸酯硫酸 作用下, 反应 1.5h, 以95%的产率得到1,1,1,2-Tetrafluoro-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentan-3-one
    参考文献:
    名称:
    ?-fluoroalkylamines ? A new source of the unhydrated fluoride ion. 4. Acylation of perfluoroalkyl carbanions with the fluoroanhydrides of carboxylic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00963424
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文献信息

  • Reactions of Alkanoyl Fluorides with<i>F</i>-Isopropyl and<i>F</i>-1-Chloroethyl Anions
    作者:Nobuo Ishikawa、Kazuhiko Iwamoto、Tatsumi Ishiwata、Tomoya Kitazume
    DOI:10.1246/bcsj.55.2956
    日期:1982.9
    Reactions between alkanoyl chlorides and F-propene or F-chloroethene with fluoride ion were investigated. While alkyl (F-isopropyl) ketones and 1-(F-isopropyl)alkenol esters were formed in the former case, 1-(F-1-chloroethyl)alkenol esters were exclusively obtained in the latter case. Reaction mechanisms are discussed.
    研究了烷酰氯与 F-丙烯或 F-氯乙烯与氟离子的反应。虽然在前一种情况下形成烷基(F-异丙基)酮和 1-(F-异丙基)烯醇酯,但在后一种情况下仅获得 1-(F-1-氯乙基)烯醇酯。讨论了反应机制。
  • IGUMNOV, S. M.;DELYAGINA, N. I.;KNUNYANTS, I. L., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, N 10, 2339-2342
    作者:IGUMNOV, S. M.、DELYAGINA, N. I.、KNUNYANTS, I. L.
    DOI:——
    日期:——
  • ISHIKAWA, NOBUO;IWAMOTO, KAZUHIKO;ISHIWATA, TATSUMI;KITAZUME, TOMOYA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 9, 2956-2958
    作者:ISHIKAWA, NOBUO、IWAMOTO, KAZUHIKO、ISHIWATA, TATSUMI、KITAZUME, TOMOYA
    DOI:——
    日期:——
  • ?-fluoroalkylamines ? A new source of the unhydrated fluoride ion. 4. Acylation of perfluoroalkyl carbanions with the fluoroanhydrides of carboxylic acids
    作者:S. M. Igumnov、N. I. Delyagina、I. L. Knunyants
    DOI:10.1007/bf00963424
    日期:1981.10
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