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2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2,3-dihydrobenzofuran | 24007-50-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2,3-dihydrobenzofuran
英文别名
2-(2,3-dihydro-2-benzofuranyl)-2-propanol;2-(2,3-dihydro-benzofuran-2-yl)-propan-2-ol;2-(1-methyl-1-hydroxyethyl)-2,3-dihydrobenzofuran;2-<1-Hydroxy-1-methyl-aethyl>-2,3-dihydrobenzofuran;(+/-)-2-<2,3-Dihydro-benzofuryl-(2)>-propanol-(2);2-<2',3'-Dihydro-2'-benzofuryl>-propan-2-ol;2-(2,3-Dihydrobenzofuran-2-yl)propan-2-ol;2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)propan-2-ol
2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2,3-dihydrobenzofuran化学式
CAS
24007-50-9
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
XRGGMNHLIHECIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    78-80 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.136±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • The Synthesis of Racemic Fomannoxin, Anodendroic Acid, and 5-Acetyl-2-[1-(hydroxymethyl)vinyl]-2,3-dihydrobenzofuran
    作者:Seiji Yamaguchi、Seizo Kondo、Keiko Shimokawa、Osamu Inoue、Michiko Sannomiya、Yoshiyuki Kawase
    DOI:10.1246/bcsj.55.2500
    日期:1982.8
    2-Isopropenyl-2,3-dihydrobenzofuran was effectively prepared by two new methods. Fomannoxin and 5-acetyl-2-[1-(hydroxymethyl)vinyl]-2,3-dihydrobenzofuran were synthesized from 2-isopropenyl-2,3-dihydrobenzofuran, while anodendroic acid was synthesized from 2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2,3-dihydrobenzofuran.
    2-异丙烯基-2,3-二氢苯呋喃通过两种新方法有效制备。Fomannoxin和5-乙酰基-2-[1-(羟甲基)乙烯基]-2,3-二氢苯呋喃是从2-异丙烯基-2,3-二氢苯呋喃合成的,而阴树酸则是从2-(1-羟基-1-甲基乙基)-2,3-二氢苯呋喃合成的。
  • <i>cis</i>-Oxypalladation Complexes Derived from (1<i>R</i>,5<i>R</i>)-2(10),3-Pinadiene and Their Utilization in Pd(II)-catalyzed Enantioselective Cyclization of 2-(<i>trans</i>-2-Butenyl)phenols
    作者:Takahiro Hosokawa、Yasushi Imada、Shun-Ichi Murahashi
    DOI:10.1246/bcsj.58.3282
    日期:1985.11
    (1R,5R)-2(10),3-Pinadiene, when treated with either Na2PdCl4 in MeOH or Pd(OAc)2 in AcOH and NaCl, gives di-μ-chloro-bis[(3,2,10-η-cis-4-methoxy or acetoxypinene)palladium(II)] (4a) or (4b), respec...
    (1R,5R)-2(10),3-Pinadiene,当用 MeOH 中的 Na2PdCl4 或 AcOH 和 NaCl 中的 Pd(OAc)2 处理时,得到二-μ-氯-双 [(3,2,10-η -顺-4-甲氧基或乙酰氧基蒎烯)钯(II)](4a)或(4b),分别...
  • VO(acac)2/TBHP Catalyzed Epoxidation of 2-(2-Alkenyl)phenols. Highly Regio- and Diastereoselective Oxidative Cyclization to 2,3-Dihydro-benzofuranols and 3-Chromanols
    作者:Alessandra Lattanzi、Arrigo Scettri
    DOI:10.1055/s-2002-31894
    日期:——
    The VO(acac) 2 /TBHP (1.5 mol%/1.3 equiv) system has been successfully used for the epoxidation of variously double bond substituted 2-(2-alkenyl)phenols under mild conditions. Moreover, a one-pot conversion to 2,3-dihydrobenzofuranols and 3-chromanols is achieved with high or complete regio- and diastereoselectivity in the presence of catalytic amounts of TFA (20 mol%). This metal-catalyzed methodology
    VO(acac) 2 /TBHP (1.5 mol%/1.3 equiv) 系统已成功用于各种双键取代的 2-(2-烯基) 苯酚在温和条件下的环氧化反应。此外,在催化量的 TFA (20 mol%) 存在下,以高或完全的区域选择性和非对映选择性实现了向 2,3-二氢苯并呋喃醇和 3-苯并二氢呋喃的一锅法转化。这种金属催化的方法被证明比以前用于环氧化和 2-(2-烯基) 苯酚氧化环化的 m-CPBA 更实用和更优越。
  • Synthesis and Structural Revision of (±)-Laurentristich-4-ol
    作者:Pinhong Chen、Junhua Wang、Kun Liu、Chaozhong Li
    DOI:10.1021/jo7021247
    日期:2008.1.1
    [GRAPHICS]The structure of tetracyclic natural sesquiterpene laurentristich-4-ol was revised based on its synthetic studies. The proposed and the revised structures of laurentristich-4-ol were both synthesized with SmI2-mediated ketyl radical cyclization as the key step to construct the spirocyclic ether skeleton.
  • TSUSIMA, KADZUNORI;MATSUO, NORITADA;XATAKOSI, MAKOTO;YANO, TOSIXIKO;ITAYA+
    作者:TSUSIMA, KADZUNORI、MATSUO, NORITADA、XATAKOSI, MAKOTO、YANO, TOSIXIKO、ITAYA+
    DOI:——
    日期:——
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