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perfluoro-4-isopropyl-5-s-butylpyridazine | 78267-10-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
perfluoro-4-isopropyl-5-s-butylpyridazine
英文别名
3,6-Difluoro-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-5-(1,1,1,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutan-2-yl)pyridazine
perfluoro-4-isopropyl-5-s-butylpyridazine化学式
CAS
78267-10-4
化学式
C11F18N2
mdl
——
分子量
502.106
InChiKey
JJZFKIYALLEWSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    20

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    CHAMBERS R. D.; MUSGRAVE W. K. R.; SARGENT C. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 4, 1071-1077
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    六氟丙烯 、 perfluoro-4-s-butylpyridazine 在 cesium fluoride 作用下, 以 环丁砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到perfluoro-4-isopropyl-5-s-butylpyridazine
    参考文献:
    名称:
    多卤杂环化合物。第33部分。全氟哒嗪和全氟烷基哒嗪的热重排机理
    摘要:
    发生全氟-4,5-二叔丁基哒嗪(4)重排为全氟-4,5-二叔丁基嘧啶(13)和-2,5-二叔丁基哒嗪(20)的混合物在300°C的密封管中。各种氟化哒嗪衍生物与另外15种N标记的衍生物之间的交叉实验,排除了涉及环加成过程的任何重排机理。化合物(4)和其他氟化化合物充当各种氟化哒嗪衍生物的重排的促进剂,并且现在最合理地将此过程视为自由基促进的价态异构体的形成。
    DOI:
    10.1039/p19810001071
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文献信息

  • Polyhalogenoheterocyclic compounds. Part 33. Mechanism of thermal rearrangements of perfluoropyridazine and perfluoroalkylpyridazines
    作者:Richard D. Chambers、W. Kenneth R. Musgrave、Colin R. Sargent
    DOI:10.1039/p19810001071
    日期:——
    Rearrangement of perfluoro-4,5-di-s-butylpyridazine (4) to a mixture of perfluoro-4,5-di-s-butylpyrimidine (13) and -2,5-di-s-butylpyrazine (20), occurs at 300 °C, in a sealed tube. Cross-over experiments between various fluorinated pyridazine derivatives and, also, doubly 15N-labelled derivatives, rule out any rearrangement mechanism involving a cycloaddition process. Compound (4) and other fluorinated
    发生全氟-4,5-二叔丁基哒嗪(4)重排为全氟-4,5-二叔丁基嘧啶(13)和-2,5-二叔丁基哒嗪(20)的混合物在300°C的密封管中。各种氟化哒嗪衍生物与另外15种N标记的衍生物之间的交叉实验,排除了涉及环加成过程的任何重排机理。化合物(4)和其他氟化化合物充当各种氟化哒嗪衍生物的重排的促进剂,并且现在最合理地将此过程视为自由基促进的价态异构体的形成。
  • CHAMBERS R. D.; MUSGRAVE W. K. R.; SARGENT C. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 4, 1071-1077
    作者:CHAMBERS R. D.、 MUSGRAVE W. K. R.、 SARGENT C. R.
    DOI:——
    日期:——
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