pentafluoroallyl-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-ether | 2070-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: pentafluoroallyl-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-ether
• 英文别名: Pentafluorallyl-(2,2,2-trifluor-aethyl)-aether；1,1,1-Trifluor-2-pentafluorallyloxy-aethan；1,1,2,3,3-pentafluoro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1-propene；1,1,2,3,3-Pentafluoro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)prop-1-ene；1,1,2,3,3-pentafluoro-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)prop-1-ene
• CAS: 2070-65-7
• 化学式: C₅H₂F₈O
• 分子量: 230.058
• InChiKey: MOLMUBMAQUYJGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55-56 °C
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,3,3-五氟-1-(2,2,2-三氟乙氧基)-1-丙烯 、 pentafluoroallyl-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-ether 在 氯 作用下， 反应 0.58h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123563

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 五氟烯丙基氟硫酸盐 以46%的产率得到pentafluoroallyl-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  全氟烯丙基氟硫酸盐 (FAFS)：一种用于新型氟代烯丙基化合物的通用构件。

  摘要：

  在本研究中，我们将介绍和讨论 CF(2) = CFCF(2)OSO(2)F（全氟烯丙基氟硫酸盐，FAFS）的合成，特别关注 C(3)F(6)/ SO(3) 比率、反应温度和硼催化剂/SO(3) 比率对 FAFS 的产率和选择性以及可能与 FAFS 进行的各种离子和自由基反应有关。我们将注意力集中在 FAFS 与脂肪族和芳香族醇、酰卤、卤化物、H(2)O(2)、酮和自由基的反应上，将介绍和讨论其合成和反应机制。将特别关注获得的新型二烯丙基-氟代烷基过氧化物。诸如 pK(a) 以及 Lowry 和 Pearson 的硬/软酸碱理论等因素决定了添加/消除与消除之间的选择性。

  DOI：

  10.3390/molecules16086512

文献信息

• Fluoride-catalyzed hydroalkoxylation of hexafluoropropene with 2,2,2-trifluoroethanol
  作者：Debby Natalia、Dinh Quan Nguyen、Ji Hee Oh、Honggon Kim、Hyunjoo Lee、Hoon Sik Kim

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.02.003

  日期：2008.6

  Trifluoroethoxylation of hexafluoropropene with 2,2,2-trifluoroethanol (TFE) were conducted using an alkali metal fluoride catalyst to produce CF3CHFCF2OCH2CF3. KF exhibited the highest yield and selectivity of CF3CHFCF2OCH2CF3, whereas LiF and NaF were inactive for the trifluoroethoxylation reaction. The same reaction also proceeded well in the presence of RbF or CsF, but yielded large amounts of

  使用碱金属氟化物催化剂将六氟丙烯与2,2,2-三氟乙醇（TFE）进行三氟乙氧基化反应，制得CF 3 CHFCF 2 OCH 2 CF 3。KF表现出最高的CF 3 CHFCF 2 OCH 2 CF 3收率和选择性，而LiF和NaF对三氟乙氧基化反应没有活性。在RbF或CsF的存在下，同样的反应也进行得很好，但是产生了大量的烯烃和高分子量副产物，这表明碱金属阳离子的大小或MF的解离度在确定活性和产品组成。FT-IR和NMR实验表明，CsF通过氢键与TFE的相互作用比KF更为强烈。实验和光谱结果表明，MF的解离度应在中等范围内，以便以高收率和选择性选择性生产CF 3 CHFCF 2 OCH 2 CF 3。
• 1, 1 dihydrofluoroalkyl perfluoroallyl ethers
  申请人：MINNESOTA MINING &

  公开号：US02856435A1

  公开（公告）日：1958-10-14

表征谱图