5-(R)-acetoxy-1-ethoxyethoxy-2-hexyne | 174455-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(R)-acetoxy-1-ethoxyethoxy-2-hexyne
• 英文别名: 6-(1-Ethoxyethoxy)hex-4-yn-2-yl acetate
• CAS: 174455-57-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: BTJVVGCCEAEZGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(R)-hydroxy-1-ethoxyethoxy-2-hexyne 、 3-(1-乙氧基乙氧基)-1-丙炔 、 methyloxirane 在 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以85%的产率得到5-(R)-acetoxy-1-ethoxyethoxy-2-hexyne
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of chiral secondary alcohols

  摘要：

  一种使用天然手性分子起始物质合成连接到杂环核心结构的对映纯手性二元醇化合物的方法。该创新方法特别适用于大规模生产手性二元醇化合物。

  公开号：

  US05629423A1

文献信息

• US5629423A
  申请人：——

  公开号：US5629423A

  公开（公告）日：1997-05-13
• Asymmetric synthesis of chiral secondary alcohols
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US05629423A1

  公开（公告）日：1997-05-13

  A process for synthesizing enantiomerically pure chiral secondary alcohol compounds linked to a heterocyclic core moiety, using a natural chiral molecule starting material. The inventive process is particularly useful for bulk manufacturing of chiral secondary alcohol compounds.

  一种使用天然手性分子起始物质合成连接到杂环核心结构的对映纯手性二元醇化合物的方法。该创新方法特别适用于大规模生产手性二元醇化合物。