7-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 40513-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 7-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 7-hydroxy-3-methylindan-1-one；7-hydroxy-3-methyl-indan-1-one；7-Hydroxy-3-methyl-indan-1-on；7-Hydroxy-3-methyl-1-indanone；7-Hydroxy-3-methylindanon-(1)；3-Methyl-7-hydroxy-1-indanon；1H-Inden-1-one, 2,3-dihydro-7-hydroxy-3-methyl-；7-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 40513-50-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: BXSCKKLLJILRDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63 °C(Press: 0.07 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 (4aRS,5aSR,5a1RS,8RS,8aRS,10aSR)-5,5,8-trimethyldecahydro-6H-cycloenta[7,1]indeno[1,2-d][1,3]dioxin-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过应变光级联中间体简明全合成 Agarozizanol B

  摘要：

  从简单的茚满酮衍生物开始，在光化学级联中形成非对映体纯的中间体1 ，并作为琼脂齐嗪醇 B ( 2 ) 的前体，在拆分步骤后作为外消旋体或单一对映体。

  DOI：

  10.1002/anie.202110009
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酸苯酯 在 三氯化铝 作用下， 生成 7-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Terramycin.¹ IX. The Synthesis of Indanone Degradation Products of Terramycin²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01112a042

文献信息

• Syntheses, structures and catalytic activity of copper(II) complexes with hydroxyindanimine ligands
  作者：Guangrong Tang、Yue-Jian Lin、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.06.023

  日期：2007.9

  obtained from the chlorobenzene solution of the complex 2, which has the same molecule formula with the complex 2 but it is a polymorph. All copper(II) complexes were characterized by their IR and elemental analyses. In addition, X-ray structure analyses were performed for complexes 1, 2, and 2′. After being activated with methylaluminoxane (MAO), complexes 1–3 can be used as catalysts for the vinyl polymerization

  一系列新的羟基茚满胺配体[ArNCC 2 H 3（CH 3）C 6 H 2（R）OH]（Ar = 2,6- i -Pr 2 C 6 H 3，R = H（HL 1），R =合成并表征了Cl（HL 2）和R = Me（HL 3）。羟基茚满胺与Cu（OAc）2  ·H 2 O的反应导致形成单核双（羟基茚满胺）铜（II）配合物Cu [ArNCC 2 H 3（CH 3）C 6 H2（R）O] 2（Ar = 2,6- i -Pr 2 C 6 H 3，R = H（1），R = Cl（2），和R = Me（3））。复2'是从复杂的氯苯溶液得到2，其具有与所述复合物中的同一分子式2，但它是一个多晶型物。所有铜（II）配合物均通过红外光谱和元素分析进行​​了表征。此外，X射线结构分析是对络合物进行1，2，和2' 。用甲基铝氧烷（MAO）活化后，络合物1– 3可用作具有适度催化活性的降冰片烯乙烯基聚合的催化剂。
• Polymerization of methyl methacrylate catalyzed by nickel complexes with hydroxyindanone-imine ligands
  作者：Guangrong Tang、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1039/b708048d

  日期：——

  6-i-Pr(2)C(6)H(3), R = Me (2), R = H (3), and R = Cl (4)). All nickel complexes were characterized by their IR, NMR spectra and elemental analyses. In addition, X-ray structure analyses were performed for complexes 1 and 2. After being activated with methylaluminoxane (MAO), these nickel(II) complexes can be used as catalysts for the polymerization of methyl methacrylate (MMA) to produce syndiotactic-rich PMMA. Catalytic

  一系列新的羟基茚满酮-亚胺配体[PhN = CC2H3（CH3）C6H2（CH3）OH]（HL1）和[ArN = CC2H3（CH3）C6H2（R）OH]（Ar = 2,6-i-Pr（2合成并表征了）C（6）H（3），R = Me（HL2），R = H（HL3）和R = Cl（HL4））。羟基茚满酮亚胺与Ni（OAc）（2）.4H（2）O的反应导致形成三核六（茚满酮-亚氨基）三（镍（II））配合物Ni（3）[PhN = CC2H3（CH3） ）C6H2（CH3）O]（6）（1）和单核双（茚满酮-亚氨基）镍（II）配合物Ni [ArN = CC2H3（CH3）C6H2（R）O]（2）（Ar = 2,6 -i-Pr（2）C（6）H（3），R = Me（2），R = H（3），R = Cl（4））。所有镍配合物均通过其IR，NMR光谱和元素分析进行​​了表征。此外，还对配合物1和2进行了X射线结
• Synthesis of 6-methylpretetramid
  作者：Donald W. Cameron、Pauline J. de Bruyn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60658-5

  日期：1993.9

  An efficient and highly regioselective route to the tetracycline precursor 6-methylpretetramid (5) has been developed, based on Diels-Alder cycloaddition methodology.

  基于Diels-Alder环加成方法，已开发出一种高效的且对区域具有高选择性的四环素前体6-甲基pretetramid（5）。
• Farmer et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 3600,3606
  作者：Farmer et al.

  DOI：——

  日期：——
• 2-acylindanones and process for their preparation
  申请人：PFIZER &

  公开号：US02837571A1

  公开（公告）日：1958-06-03