γ-hydroxybutanoic acid hexylamide | 1202174-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: γ-hydroxybutanoic acid hexylamide
• 英文别名: N-hexyl-4-hydroxybutanamide
• CAS: 1202174-26-2
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: MHRQJWGUOXXTHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-hydroxybutanoic acid hexylamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-N-n-Hexylaminobutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  N-Hexyl-4-aminobutyl glycosides for investigating structures and biological functions of carbohydrates

  摘要：

  研究了 N-己基-4-氨基丁基糖苷在聚糖结构的质谱研究和聚糖功能研究中的潜在应用。在碰撞诱导解离 (CID) 条件下，带有 N-己基-4-氨基丁基的钠化糖苷有效地产生半缩醛物质（C 离子），这对于基于质谱的结构研究非常重要。通过获得二氟化二吡咯亚甲基硼 C3 标记的 N-己基-4-氨基丁基 β-乳糖苷与刺桐凝集素结合的结合常数，并通过可视化，也证实了 N-己基-4-氨基丁基糖苷在生物分析中的有用性。使用更具疏水性的 BODIPY 标记化合物的细胞器。

  DOI：

  10.1039/b909556j
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 正己胺 反应 20.0h， 以99%的产率得到γ-hydroxybutanoic acid hexylamide
  参考文献：
  名称：

  N-Hexyl-4-aminobutyl glycosides for investigating structures and biological functions of carbohydrates

  摘要：

  研究了 N-己基-4-氨基丁基糖苷在聚糖结构的质谱研究和聚糖功能研究中的潜在应用。在碰撞诱导解离 (CID) 条件下，带有 N-己基-4-氨基丁基的钠化糖苷有效地产生半缩醛物质（C 离子），这对于基于质谱的结构研究非常重要。通过获得二氟化二吡咯亚甲基硼 C3 标记的 N-己基-4-氨基丁基 β-乳糖苷与刺桐凝集素结合的结合常数，并通过可视化，也证实了 N-己基-4-氨基丁基糖苷在生物分析中的有用性。使用更具疏水性的 BODIPY 标记化合物的细胞器。

  DOI：

  10.1039/b909556j

文献信息

• Sodium methoxide: a simple but highly efficient catalyst for the direct amidation of esters
  作者：Takashi Ohshima、Yukiko Hayashi、Kazushi Agura、Yuka Fujii、Asako Yoshiyama、Kazushi Mashima

  DOI：10.1039/c2cc32153j

  日期：——

  A simple NaOMe catalyst provides superior accessibility to a wide variety of functionalized amides including peptides through direct amination of esters in an atom-economical and environmentally benign way.

  使用简单的 NaOMe 催化剂，就能以原子经济、对环境无害的方式，通过酯的直接胺化，获得包括肽在内的各种官能化酰胺。
• N-Hexyl-4-aminobutyl glycosides for investigating structures and biological functions of carbohydrates
  作者：Katsuhiko Suzuki、Akifumi Tobe、Shin Adachi、Shusaku Daikoku、Yasuko Hasegawa、Yuki Shioiri、Mariko Kobayashi、Osamu Kanie

  DOI：10.1039/b909556j

  日期：——

  The potential applications of N-hexyl-4-aminobutyl glycosides in the mass spectrometric investigation of glycan structure and in the investigation of glycan functions were studied. Under collision-induced dissociation (CID) conditions, sodiated glycosides carrying N-hexyl-4-aminobutyl groups effectively produced a hemiacetal species (C-ions), which is important in mass-spectrometry-based structural investigation. The usefulness of N-hexyl-4-aminobutyl glycosides in biological analysis was also confirmed by obtaining a binding constant for the binding of dipyrrometheneboron difluoride C3-labeled N-hexyl-4-aminobutyl β-lactoside with an Erythrina cristagalli lectin, and by visualizing cellular organelles using a more hydrophobic BODIPY-labeled compound.

  研究了 N-己基-4-氨基丁基糖苷在聚糖结构的质谱研究和聚糖功能研究中的潜在应用。在碰撞诱导解离 (CID) 条件下，带有 N-己基-4-氨基丁基的钠化糖苷有效地产生半缩醛物质（C 离子），这对于基于质谱的结构研究非常重要。通过获得二氟化二吡咯亚甲基硼 C3 标记的 N-己基-4-氨基丁基 β-乳糖苷与刺桐凝集素结合的结合常数，并通过可视化，也证实了 N-己基-4-氨基丁基糖苷在生物分析中的有用性。使用更具疏水性的 BODIPY 标记化合物的细胞器。