Tert-butyl 7-hydroxy-4-oxohept-2-ynoate | 1052103-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Tert-butyl 7-hydroxy-4-oxohept-2-ynoate
• 英文别名: tert-butyl 7-hydroxy-4-oxohept-2-ynoate
• CAS: 1052103-53-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: MJVXOGNPLZEXPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 叔丁基丙炔酸酯 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Tert-butyl 3-(2-hydroxyoxolan-2-yl)prop-2-ynoate 、 Tert-butyl 7-hydroxy-4-oxohept-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  内酯和内酰胺通过丙酸酯化的1碳插入环的扩环。

  摘要：

  容易获得的五元和六元内酯和N-磺酰内酰胺经过高效添加丙酸叔丁酯，并且在乙酸吡啶鎓存在下，所得的加合物进行环异构化为六元和七元环状醚或胺。环膨胀过程通常以良好的收率发生，并且被认为涉及亲核催化机理。

  DOI：

  10.1021/ol8014682

文献信息

• Ring Expansion of Lactones and Lactams via Propiolate 1-Carbon Intercalation
  作者：Tina N. Grant、Chantel L. Benson、F. G. West

  DOI：10.1021/ol8014682

  日期：2008.9.18

  available five- and six-membered lactones and N-sulfonyllactams undergo efficient addition of t-butyl propiolate, and the resulting adducts undergo cycloisomerization to six- and seven-membered cyclic ethers or amines in the presence of pyridinium acetate. The ring expansion process occurs in generally good yields and is proposed to involve a nucleophilic catalysis mechanism.

  容易获得的五元和六元内酯和N-磺酰内酰胺经过高效添加丙酸叔丁酯，并且在乙酸吡啶鎓存在下，所得的加合物进行环异构化为六元和七元环状醚或胺。环膨胀过程通常以良好的收率发生，并且被认为涉及亲核催化机理。