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2',3'-O-isopropylidene-N
6
,N
6
,5'-O-tris(phenoxycarbonyl)adenosine
2',3'-O-isopropylidene-N
6
,N
6
,5'-O-tris(phenoxycarbonyl)adenosine | 93135-58-1
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',3'-O-isopropylidene-N
6
,N
6
,5'-O-tris(phenoxycarbonyl)adenosine
英文别名
[(3aR,4R,6R,6aR)-4-[6-[bis(phenoxycarbonyl)amino]purin-9-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl phenyl carbonate
CAS
93135-58-1
化学式
C
34
H
29
N
5
O
10
mdl
——
分子量
667.632
InChiKey
JNKGBIZNEVHGKS-BQOYKFDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
49
可旋转键数:
11
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
163
氢给体数:
0
氢受体数:
13
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2',3'-异丙叉腺苷
2',3'-isopropylidene adenosine
362-75-4
C
13
H
17
N
5
O
4
307.309
反应信息
作为产物:
描述:
7,8-dihydro-2',3'-O-isopropylidene-N
6
,N
6
,7-tris(phenoxycarbonyl)-8,5'-O-cycloadenosine 在
吡啶
、
sodium hydroxide
作用下, 反应 24.5h, 生成
2',3'-O-isopropylidene-N
6
,N
6
,5'-O-tris(phenoxycarbonyl)adenosine
参考文献:
名称:
Anzai, Kentaro; Uzawa, Jun, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 7, p. 1309 - 1315
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Cyclonucleoside formation and ring cleavage in the reaction of 2',3'-O-isopropylideneadenosine with benzoyl chloride and its substituted derivatives
作者:
Kentaro Anzai、Jun Uzawa
DOI:
10.1021/jo00200a010
日期:
1984.12
Anzai, Kentaro; Uzawa, Jun, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 7, p. 1309 - 1315
作者:
Anzai, Kentaro、Uzawa, Jun
DOI:
——
日期:
——
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