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tetrapropylammonium nitrate | 1941-28-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrapropylammonium nitrate
英文别名
Tetrapropyl-ammonium; Nitrat;Tetrapropyl ammonium nitrate;tetrapropylazanium;nitrate
tetrapropylammonium nitrate化学式
CAS
1941-28-2
化学式
C12H28N*NO3
mdl
——
分子量
248.366
InChiKey
HZPNJVXVIFRTRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (n-Bu4N)2[Pt(NO3)6] 、 tetrapropylammonium nitrate丙酮 为溶剂, 生成 (n-Pr4N)2[Pt(NO3)6]
    参考文献:
    名称:
    硝基铂铂配合物的四烷基铵盐:的分离,结构及与制备低温CO氧化的PtO x / CeO 2催化剂的相关性
    摘要:
    一系列四烷基铵盐与阴离子铂硝酸盐络合物(Me 4 N)2 [Pt 2(μ-OH)2(NO 3)8 ](1),(Et 4 N)2 [Pt 2(μ-OH)2(NO 3)8 ](2),(n -Pr 4 N)2 [Pt 2(μ-OH)2(NO 3)8 ](3b),(n -Pr 4 N)2 [Pt(NO3)6 ](3a)和(n -Bu 4 N)2 [Pt(NO 3)6 ](4)是从[Pt(H 2 O)2(OH)4 ]的硝酸溶液中分离得到的。屈服。盐的结构2,图3a,图3b,和4首次制备,通过X射线衍射来表征。[Pt(NO 3)6 ] 2–和[Pt 2(μ-OH)2(NO 3)的吸附8 ] 2-络合物到从盐的丙酮溶液二氧化铈表面4和1进行了研究。结果表明,二聚阴离子可快速且不可逆地化学吸附到CeO 2载体上,在热处理后有选择地转变成Pt(II)中心,在低温CO氧化反应(空速T 50% = 110°C)中变得活跃240000
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.9b00370
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    硝基铂铂配合物的四烷基铵盐:的分离,结构及与制备低温CO氧化的PtO x / CeO 2催化剂的相关性
    摘要:
    一系列四烷基铵盐与阴离子铂硝酸盐络合物(Me 4 N)2 [Pt 2(μ-OH)2(NO 3)8 ](1),(Et 4 N)2 [Pt 2(μ-OH)2(NO 3)8 ](2),(n -Pr 4 N)2 [Pt 2(μ-OH)2(NO 3)8 ](3b),(n -Pr 4 N)2 [Pt(NO3)6 ](3a)和(n -Bu 4 N)2 [Pt(NO 3)6 ](4)是从[Pt(H 2 O)2(OH)4 ]的硝酸溶液中分离得到的。屈服。盐的结构2,图3a,图3b,和4首次制备,通过X射线衍射来表征。[Pt(NO 3)6 ] 2–和[Pt 2(μ-OH)2(NO 3)的吸附8 ] 2-络合物到从盐的丙酮溶液二氧化铈表面4和1进行了研究。结果表明,二聚阴离子可快速且不可逆地化学吸附到CeO 2载体上,在热处理后有选择地转变成Pt(II)中心,在低温CO氧化反应(空速T 50% = 110°C)中变得活跃240000
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.9b00370
  • 作为试剂:
    描述:
    cyclo[2](2,6-di(1H-imidazol-1-yl)pyridine)[2](2,6-dimethylenepyridine)hexafluorophosphate 在 tetrapropylammonium nitrate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    N(sp2)的中性CH键与电子对:大环阴离子受体的结合位点效应研究
    摘要:
    摘要为了评估在同一个化学环境中进行与阴离子结合的sp 2杂交(N(sp 2))对中性CH键或氮原子电子对的影响,两个类似的四阳离子咪唑鎓大环,即环[2](2, 6-双-(1 H-咪唑-1-基)吡啶)[2](1,3-二亚甲基苯)(1 4+)和环[2](2,6-双-(1 H-咪唑-作为小型无机阴离子受体,对1-yl)吡啶)[2](2,6-二亚甲基吡啶)(2 4+)进行了详细研究。不同形状的客体阴离子为Cl-,N 3-,NO 3-和H 2 PO 4-。通过1 H NMR光谱,电喷雾电离质谱(ESI-MS)和单晶X射线晶体学表征了宿主与客体之间的相互作用。结果表明,大环宿主具有相似的骨架,但具有两个不同的结合位点(1 4+具有中性CH与 具有N(sp 2)的2 4+)对阴离子的反应(包括键合模式和缔合常数)显着不同。这一发现将有助于构建新的阴离子受体,甚至可以改善对生物学中阴离子结合过程的认识。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2014.03.019
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文献信息

  • [EN] METHOD FOR SEPARATING CHROMATOGRAPHICALLY INDISTINGUISHABLE 2-AZIDO-1-NITRATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SÉPARATION DE 2-AZIDO-1-NITRATES INDISTINGUABLES PAR CHROMATOGRAPHIE
    申请人:SINUTRON KG
    公开号:WO2019002594A1
    公开(公告)日:2019-01-03
    The present invention discloses a method for separating chromatographically indistinguishable 1,2-diaxial from 1,2- diequatorial disaccharide 2-azido-1-nitrates, wherein the disaccharide is a 1→4 disaccharide, comprising the steps of -providing a mixture of chromatographically indistinguishable,2-diaxial from 1,2-diequatorial 2-azido-1-nitrates, -treating the mixture with a nucleophile, selected from the group of tetraalkylammonium salts, preferably tetraalkylammonium nitrate, and -obtaining the 1-axial-2-equatorial 2-azido-1-nitratefrom the treated mixture.
    本发明公开了一种从色谱上无法区分的1,2-二轴向和1,2-二赤道二糖2-叠氮基-1-硝酸酯中分离1,2-二轴向的方法,其中二糖是1→4二糖,包括以下步骤:-提供一个混合物,其中色谱上无法区分的1,2-二轴向和1,2-二赤道2-叠氮基-1-硝酸酯,-用来自四烷基铵盐组的亲核试剂处理混合物,优选为四烷基铵硝酸盐,-从处理后的混合物中获取1-轴向-2-赤道2-叠氮基-1-硝酸酯。
  • Tetranitratopalladate(II) Salts with Tetraalkylammonium Cations: Structural Aspects, Reactivity, and Applicability toward Palladium Deposition for Catalytic Applications
    作者:Danila Vasilchenko、Polina Topchiyan、Semen Berdyugin、Pavel Plyusnin、Vladimir Shayapov、Iraida Baidina、Vladislav Komarov、Andrey Bukhtiyarov、Evgeny Gerasimov
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.0c03038
    日期:2021.3.1
    A series of salts (R4N)2[Pd(NO3)4] (R = CH3, C2H5, n-C3H7; 1–3) were synthesized in high yield from a nitric acid solution of palladium. The salts were characterized by a combination of physicochemical methods, and their crystal structures were determined by X-ray diffraction. The conformation of the [Pd(NO3)4]2– anion was studied in detail using crystal structure data and density functional theory
    一系列的盐(R 4 N)2 [的Pd(NO 3)4 ](R = CH 3,C 2 H ^ 5,NC 3 ħ 7 ; 1 - 3)分别以高收率合成从钯的硝酸溶液。结合物理化学方法对这些盐进行了表征,并通过X射线衍射确定了其晶体结构。[Pd(NO 3)4 ] 2–的构型使用晶体结构数据和密度泛函理论计算对阴离子进行了详细研究。在正常条件下nonhygroscopicity和稳定性的组合,具有热不稳定性,在各种溶剂中的溶解性高,和硝酸根配体的不稳定性,一起使得盐1 - 3种有价值的起始材料的Pd化合物的合成和含Pd的催化剂的制备。在这项工作中,这些应用通过合成具有N-给体配体的杂钯Pd(II)硝酸盐络合物以及制备在H 2中良好运行的Pd 0.1 Ni 0.9 / SiO 2催化剂来说明。由水合肼生成。一般地,已表明高达几%(重量)的Pd可以对使用来自丙酮溶液直接的化学吸附过程的各种氧化物/氢氧化物载体上沉积1
  • Structural phase transitions, dielectric bistability and luminescence of two bulky ion-pair crystals [N(C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>)<sub>4</sub>]<sub>2</sub>[Ln(NO<sub>3</sub>)<sub>5</sub>] (Ln = Tb, Dy)
    作者:Shi-Yong Zhang、Jin-Sheng Liao、Wei-Jian Xu、Fu-Yong Liang、Guang-Huai Peng、Sui-Jun Liu、He-Rui Wen、Zi-Yi Du
    DOI:10.1039/c7nj01597f
    日期:——
    Two bulky ion-pair crystals [N(C3H7)4]2[Ln(NO3)5] (Ln = Tb or Dy) are synthesized and structurally characterized. Both compounds exhibit a dielectric bistable behaviour accompanied by a reversible structural phase transition above room temperature. In addition, the relatively rigid coordination configuration around the lanthanide ions makes the two ion-pair compounds function as promising green and
    合成了两个庞大的离子对晶体[N(C 3 H 7)4 ] 2 [Ln(NO 3)5 ](Ln = Tb或Dy),并对其结构进行了表征。两种化合物均表现出介电双稳态行为,并伴随着高于室温的可逆结构相变。另外,镧系离子周围相对较硬的配位构型使两种离子对化合物分别用作有希望的绿色和黄色磷光体。该合成方法可适用于基于大型有机铵和镧系元素络合物阴离子构建具有介电双稳性和发光性的其他多功能材料。
  • COMPOSITION FOR POROUS FILM FORMATION, POROUS FILM, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, INTERLAYER INSULATION FILM AND SEMICONDUCTOR DEVICE
    申请人:MATSUSHITA ELECTRIC INDUSTRIAL CO., LTD.
    公开号:EP1568744A1
    公开(公告)日:2005-08-31
    A composition for film formation from which a porous film excelling in dielectric characteristics, adherence, coating film uniformity and mechanical strength and realizing reduced moisture absorption can be prepared; a porous film and a process for producing the same; and a highly reliable semiconductor device of high performance wherein the porous film is incorporated. In particular, a composition for porous film formation, obtained by adding to a siloxane polymer at least one quaternary ammonium salt represented by the general formula: [(R<1>)4N]<+>[R<2>X]<-> (1), or Hk[(R<1>)4N]m<+>Y (2) wherein X represents CO2, OSO3 or SO3; Y represents SO4, SO3, CO3, O2C-CO2, NO3 or NO2; k is 0 or 1; each of m and n is 1 or 2; when n=1, k=0 and m=1; and when n=2, either k=0 and m=2, or k=1 and m=1.
    一种可制备介电特性、附着力、涂膜均匀性和机械强度优异的多孔膜并实现降低吸湿性的成膜用组合物;一种多孔膜及其生产工艺;以及一种含有该多孔膜的高性能高可靠性半导体器件。特别是一种用于形成多孔薄膜的组合物,它是通过向硅氧烷聚合物中添加至少一种由通式表示的季铵盐而获得的:[(R)4N][RX](1),或 Hk[(R)4N]mY (2),其中 X 代表 CO2、OSO3 或 SO3;Y 代表 SO4、SO3、CO3、O2C-CO2、NO3 或 NO2;k 为 0 或 1;m 和 n 各为 1 或 2;当 n=1 时,k=0,m=1;当 n=2 时,或者 k=0,m=2,或者 k=1,m=1。
  • Silicon-containing film-forming composition, silicon-containing film, silicon-containing film-bearing substrate, and patterning method
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP2011829A1
    公开(公告)日:2009-01-07
    A silicon-containing film is formed from a heat curable composition comprising (A) a silicon-containing compound obtained through hydrolytic condensation of a hydrolyzable silicon compound in the presence of an acid catalyst, (B) a hydroxide or organic acid salt of Li, Na, K, Rb or Ce, or a sulfonium, iodonium or ammonium compound, (C) an organic acid, (D) a cyclic ether-substituted alcohol, and (E) an organic solvent. The silicon-containing film ensures effective pattern formation, effective transfer of a photoresist pattern, and accurate processing of a substrate.
    含硅薄膜由一种热固化组合物形成,该组合物包括:(A) 在酸催化剂存在下通过可水解硅化合物的水解缩合得到的含硅化合物;(B) Li、Na、K、Rb 或 Ce 的氢氧化物或有机酸盐,或锍、碘或铵化合物;(C) 有机酸;(D) 环醚取代醇,以及 (E) 有机溶剂。 含硅薄膜可确保图案的有效形成、光刻胶图案的有效转移以及基底的精确加工。
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