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3,4-dihydroxyhexan-2-one | 1007872-98-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydroxyhexan-2-one
英文别名
——
3,4-dihydroxyhexan-2-one化学式
CAS
1007872-98-1
化学式
C6H12O3
mdl
——
分子量
132.159
InChiKey
MQIISMPRGGVCBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙醛羟基丙酮葡萄糖 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以99%的产率得到3,4-dihydroxyhexan-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过原位可逆结构变化调节微凝胶中硼酸的催化作用
    摘要:
    固定在聚合物微凝胶中的硼酸的催化作用可以通过用 N 2 /CO 2气体鼓泡来调节,在某些情况下还可以通过添加葡萄糖来调节,使其催化活性与均匀分散的相应游离硼酸单体的催化活性相当甚至更好。解决方案,更重要的是,使这些含硼酸的聚合物微凝胶能够催化可能扩展用途的替代反应。这些含硼酸的微凝胶作为有机硼酸催化剂的这种增强的催化功能似乎是通过原位实现的可逆的结构变化。为了更好地理解催化过程,已经对模型硼酸催化的aza-Michael加成、醛醇、酰胺化和[4 + 2]环加成反应进行了动力学研究。
    DOI:
    10.1039/c9ra10541g
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文献信息

  • A Catalytic Aldol Reaction and Condensation through In Situ Boron “Ate” Complex Enolate Generation in Water
    作者:Karel Aelvoet、Andrei S. Batsanov、Alexandrea J. Blatch、Christophe Grosjean、Leonard G. F. Patrick、Christian A. Smethurst、Andrew Whiting
    DOI:10.1002/anie.200704293
    日期:2008.1.11
  • US3957745A
    申请人:——
    公开号:US3957745A
    公开(公告)日:1976-05-18
  • Tuning catalysis of boronic acids in microgels by <i>in situ</i> reversible structural variations
    作者:Zhenghao Zhai、Xue Du、Qingshi Wu、Lin Zhu、Zahoor H. Farooqi、Jin Li、Ruyue Lan、Yusong Wang、Weitai Wu
    DOI:10.1039/c9ra10541g
    日期:——
    their catalytic activity comparable or even superior to that of the corresponding free boronic acid monomers homogeneously dispersed in solutions and, more importantly, making these boronic-acid-containing polymer microgels able to catalyze alternate reactions that may extend the usefulness. This enhanced catalytic function of these boronic-acid-containing microgels as organoboron acid catalysts is plausibly
    固定在聚合物微凝胶中的硼酸的催化作用可以通过用 N 2 /CO 2气体鼓泡来调节,在某些情况下还可以通过添加葡萄糖来调节,使其催化活性与均匀分散的相应游离硼酸单体的催化活性相当甚至更好。解决方案,更重要的是,使这些含硼酸的聚合物微凝胶能够催化可能扩展用途的替代反应。这些含硼酸的微凝胶作为有机硼酸催化剂的这种增强的催化功能似乎是通过原位实现的可逆的结构变化。为了更好地理解催化过程,已经对模型硼酸催化的aza-Michael加成、醛醇、酰胺化和[4 + 2]环加成反应进行了动力学研究。
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