α,γ-dichlorobutyric acid | 18017-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α,γ-dichlorobutyric acid
• 英文别名: 2,4-dichloro-butyric acid；2,4-Dichlor-buttersaeure；2,4-dichloro butyric acid；2,4 dichlorbutyric acid；2,4-Dichlorbuttersaeure；2,4-Dichlorobutanoic acid
• CAS: 18017-35-1
• 化学式: C₄H₆Cl₂O₂
• mdl: MFCD19232301
• 分子量: 156.996
• InChiKey: PBXMTUXTVCDLLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-114 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,γ-dichlorobutyric acid 生成 3-氯二氢呋喃-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Halogenated derivatives of aliphatic acids, lactones and method of making same

  摘要：

  公开号：

  US02530348A1
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 在 氯 作用下， 反应 6.0h， 以33.3%的产率得到α,γ-dichlorobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Incze, M.; Soti, F.; Szantay, Cs., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 104, p. 267 - 272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for the Production of D,L-2-Hydroxy-4-Alkylthio Butyric Acid
  申请人：Deck Patrick

  公开号：US20090318715A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to a process for preparing compounds of the formula (I) by reacting compounds of the formula (II) with thiolates (RS) n M. The present invention further relates to a process for preparing compounds of the formula (II) from γ-butyrolactone.

  本发明涉及通过将式（II）化合物与硫醇酸盐（RS）nM反应制备式（I）化合物的过程。本发明还涉及从γ-丁内酯制备式（II）化合物的过程。
• [EN] HALOETHYL-2-[ (2,6-DICHLOROPHENYL) AMINO] PHENYLACETOXYACETATE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AN INTERMEDIATE TO SYNTHESIZE ACECLOFENAC<br/>[FR] DERIVES D'HALOETHYL-2-[ (2,6-DICHLOROPHENYL) AMINO] PHENYLACETOXY-ACETATE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INTERMEDIAIRE POUR LA SYNTHESE D'ACECLOFENAC
  申请人：KIM, Jae, Chul

  公开号：WO1999062865A1

  公开（公告）日：1999-12-09

  (EN) The present invention relates to novel haloethyl-2-[ (2,6-dichlorophenyl) amino] phenylacetoxyacetate derivatives expressed in formula (4) and their use as an intermediate to synthesize aceclofenac and more particularly, to haloethyl-2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenylacetoxyacetate derivatives that have potent non-steroid anti-inflammatory and analgesic properties and can be used as an intermediate to produce aceclofenac, prepared by reacting this novel compound (4) with a catalyst, Zn, and acid hydrolysis that within short reaction time provides high yield and high purity aceclofenac. In said formula (4), R1, R2 and R3 are same or different, respectively, representing hydrogen or halogen atoms, except that all R1, R2 and R3 represent hydrogen atom at the same time.(FR) La présente invention se rapporte à des dérivés d'haloéthyl-2-[ (2,6-dichlorophényl) amino] phénylacétoxy-acétate représentés par la formule (4), ainsi qu'à leur utilisation en tant qu'intermédiaire pour la synthèse d'acéclofénac, et plus particulièrement à des dérivés d'haloéthyl-2-[(2,6-dichlorophényl)amino]phénylacétoxy-acétate qui possèdent de puissantes propriétés analgésiques et anti-inflammatoires non-stéroïdiennes et peuvent servir en tant qu'intermédiaire pour la synthèse d'acéclofénac. On prépare ces dérivés en faisant réagir un nouveau composé (4) avec un catalyseur, Zn, et en effectuant une hydrolyse acide qui permet, dans un temps réactionnel court, de produire à haut rendement de l'acéclofénac de grande pureté. Dans la formule (4), R1, R2 et R3 sont identiques ou différents, et représentent respectivement des atomes d'hydrogène ou des atomes halogènes, R1, R2 et R3 ne pouvant tous représenter un atome d'hydrogène en même temps.

  (中) 本发明涉及一种新的卤乙基-2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酰氧乙酸酯衍生物，其表达式为(4)，以及它们作为合成乙酰氨基酚的中间体的使用，尤其是具有强效非甾体抗炎和镇痛性能的卤乙基-2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酰氧乙酸酯衍生物，可以用作合成乙酰氨基酚的中间体。通过将这种新化合物(4)与催化剂Zn反应，并进行酸水解，可以在短时间内提供高产率和高纯度的乙酰氨基酚。在式(4)中，R1、R2和R3分别相同或不同，分别表示氢或卤素原子，除了所有的R1、R2和R3同时表示氢原子。
• Aqueous suspension agent for water insoluble compounds
  申请人：ISP INVESTMENTS INC.

  公开号：US20040024099A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  This invention relates to an improved aqueous suspension concentrate for water insoluble chemicals comprising a mixture of an anionic suspension agent and a homo- and/or a co-polymer of a heterocyclic vinyl lactam combined in a mole ratio of between about 0.1:1 and about 10:1.

  本发明涉及一种用于水不溶化学品的改进型水性悬浮浓缩物，它由阴离子悬浮剂和杂环乙烯内酰胺的均聚物和/或共聚物以约 0.1:1 至约 10:1 的摩尔比混合而成。
• Solid polymeric dispersant composition for water-insoluble actives
  申请人：Narayanan S. Kolazi

  公开号：US20060039944A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  A solid polymeric dispersant composition for water-insoluble actives includes a primary anionic polymer dispersing agent and a co-dispersant which is a vinyl lactam, in a defined weight ratio, and wettable powders, water dispersible granules and tablets thereof, for delivery of actives to a desired site.

  一种用于水不溶性活性物质的固体聚合物分散剂组合物，包括一种主阴离子聚合物分散剂和一种助分散剂（乙烯内酰胺），两者的重量比确定，以及可湿性粉剂、水分散粒剂和片剂，用于将活性物质输送到所需部位。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR PROTHIOCONAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PROTHIOCONAZOLE<br/>[ZH] 一种丙硫菌唑的制备方法
  申请人：ANHUI JIUYI AGRICULTURE CO LTD

  公开号：WO2020134104A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  提供一种丙硫菌唑的制备方法，包括以下步骤：A)式I所示化合物经氯化环合反应，得到式II所示化合物；B)式II所示化合物与式III所示化合物，进行克莱森酯缩合反应，得到式IV所示化合物；C)式IV所示化合物进行环氧化反应，得到式V所示化合物；D)式V所示化合物与水合肼进行反应，得到式VI所示化合物；E)式VI所示化合物与甲醛、硫氰酸盐进行反应，得到式VII所示化合物；F)式VII所示化合物经氧化，得到式VIII所示的丙硫菌唑。总收率可达56％，其原材料便宜易得，整个过程处理方便，具有较高的收率，对工业化生产具有一定的意义。