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1-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one | 101019-07-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
英文别名
——
1-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one化学式
CAS
101019-07-2
化学式
C18H16O2
mdl
——
分子量
264.324
InChiKey
NOIRPEJBYCFHLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    71-72 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
  • 沸点:
    455.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one 氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以95%的产率得到6-(3-Phenylpropionyl)dihydrobenzopyran
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antiinflammatory activity of 6-acylsubstituted benzo-1,4-dioxanes and dihydrobenzopyrans
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00766841
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-1H-苯并吡喃肉桂酰氯三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到1-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antiinflammatory activity of 6-acylsubstituted benzo-1,4-dioxanes and dihydrobenzopyrans
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00766841
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文献信息

  • Synthesis and antiinflammatory activity of 6-acylsubstituted benzo-1,4-dioxanes and dihydrobenzopyrans
    作者:V. K. Daukshas、P. G. Gaidyalis、É. B. Udrenaite、O. Yu. Pyatrauskas、A. B. Brukshtus
    DOI:10.1007/bf00766841
    日期:1985.9
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