5-(氯甲基)-1-[(4-甲氧基苯基)甲基]四唑 | 208584-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-(氯甲基)-1-[(4-甲氧基苯基)甲基]四唑
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-Chloromethyl-1-(4-methoxy-benzyl)-1H-tetrazole；5-(chloromethyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]tetrazole
• CAS: 208584-81-0
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₄O
• 分子量: 238.677
• InChiKey: XBMJJAMLOFNZOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氯甲基)-1-[(4-甲氧基苯基)甲基]四唑 在 盐酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 Benzhydrylidene-{1-[1-(4-methoxy-benzyl)-1H-tetrazol-5-yl]-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-ethyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  通过α-氨基甲基四唑的席夫碱烷基化合成α-氨基酸的四唑类似物

  摘要：

  发现N-1保护的α-氨基甲基四唑的二苯甲酮亚胺与有机卤化物的烷基化反应产率很高。脱保护得到α-氨基酸的四唑类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00492-4
• 作为产物：
  描述：

  5-氯甲基四氮唑 、 4-甲氧基氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以21%的产率得到5-(氯甲基)-1-[(4-甲氧基苯基)甲基]四唑
  参考文献：
  名称：

  [1-14C]2-(1H-四唑-5-基)乙酸的合成

  摘要：

  四唑是许多生物活性分子中常见的杂环官能团。[1-14 C]2-(1H-四唑-5-基)乙酸作为开发候选物的合成中间体是完成代谢谱研究的发现阶段计划的一部分。[1-14 C]2-(1H-四唑-5-基)乙酸由K14 CN以4个步骤和3个放射化学步骤制备，放射化学总产率为32%。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3472

文献信息

• Pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020049243A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives and dimeric forms and/or pharmaceutically acceptable esters, and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

  本发明涉及吡咯烷衍生物及其二聚体形式和/或药用可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，对治疗与血管收缩增加发生相关的疾病状态有效。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ENDOTHELIN-CONVERTING ENZYME
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1303485A1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US6541638B2
  申请人：——

  公开号：US6541638B2

  公开（公告）日：2003-04-01
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ENDOTHELIN-CONVERTING ENZYME<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ENDOTHELINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002006222A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, A, X and m are as defined in the description and the claims and dimeric forms and/or pharmaceutically acceptable esters, and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors or metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.
• [EN] ITACONIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF IN TREATING AN INFLAMMATORY DISEASE OR A DISEASE ASSOCIATED WITH AN UNDESIRABLE IMMUNE RESPONSE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE ITACONIQUE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE INFLAMMATOIRE OU D'UNE MALADIE ASSOCIÉE À UNE RÉPONSE IMMUNITAIRE INDÉSIRABLE
  申请人：SITRYX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020222011A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The invention relates to compounds of formula (IW-1) and to their use in treating or preventing an inflammatory disease or a disease associated with an undesirable immune response: wherein RA, RB, RC and RD are as defined herein.