(Z)-4-(2-cyclopropyl-1-nitrovinyl)-4'-(trifluoromethyl)biphenyl | 1383802-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-(2-cyclopropyl-1-nitrovinyl)-4'-(trifluoromethyl)biphenyl
• 英文别名: 1-[(Z)-2-cyclopropyl-1-nitroethenyl]-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzene
• CAS: 1383802-84-3
• 化学式: C₁₈H₁₄F₃NO₂
• 分子量: 333.31
• InChiKey: ICTUPVPDKBKTLZ-BOPFTXTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(2-cyclopropyl-1-nitrovinyl)-4'-(trifluoromethyl)biphenyl 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、36.77 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to give 2-cyclopropyl-1-(4′-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)ethanamine (20 mg) as a colorless solid的产率得到2-cyclopropyl-1-(4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Glucagon receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了化合物I的一个衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4的定义如本文所述。已发现化合物I的作用是胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。因此，化合物I及其药物组成物对于治疗由胰高血糖素介导的疾病、失调或病况是有用的。

  公开号：

  US09056834B2
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-(nitromethyl)benzene 在 四(三苯基膦)钯 potassium fluoride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-4-(2-cyclopropyl-1-nitrovinyl)-4'-(trifluoromethyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Glucagon Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为葡萄糖胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对通过葡萄糖胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状的治疗是有用的。

  公开号：

  US20120165343A1

文献信息

• GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2655331A1

  公开（公告）日：2013-10-30
• US8809342B2
  申请人：——

  公开号：US8809342B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• US8933104B2
  申请人：——

  公开号：US8933104B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• US9056834B2
  申请人：——

  公开号：US9056834B2

  公开（公告）日：2015-06-16
• [EN] GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU GLUCAGON
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012085745A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R3, A1, A2, A3, A4, L, B1, B2, B3 and B4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.