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3-propoxy-propionaldehyde dipropylacetal | 53963-14-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-propoxy-propionaldehyde dipropylacetal
英文别名
3-Propoxy-propionaldehyd-dipropylacetal;1,1,3-Tripropoxy-propan;1,1,3-Tripropoxypropane
3-propoxy-propionaldehyde dipropylacetal化学式
CAS
53963-14-7
化学式
C12H26O3
mdl
——
分子量
218.337
InChiKey
PUSBSIKMEHSTQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    113 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:cf9a95e894bdbd23762347dd45517991
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • PRECURSORS OF 3-ALKOXYALKANOLS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 3-ALKOXYALKANOLS
    申请人:IDEMITSU PETROCHEMICAL CO., LTD.
    公开号:EP1179519A1
    公开(公告)日:2002-02-13
    Processes for the preparation of 3-alkoxyalkanols useful as solvents for coating materials, photoresists, or the like. Specifcally, (1) a process which comprises reacting an α,β-unsaturated aldehyde with an alcohol in the presence of an acidic catalyst and subjecting the obtained product to hydrolysis and hydrogenation successively; (2) a process which comprises subjecting a reaction mixture obtained by the reaction of an α,β-unsaturated aldehyde with an alcohol and comprising the corresponding 1,1,3-trialkoxyalkane and 3-alkoxyalkanal to hydrolysis and hydrogenation at the same time; (3) a process which comprises recovering a 3-alkoxyalkanal through distillation as an azeotropic mixture thereof with water from a reaction solution obtained by the reaction of an alcohol with acid-containing acrolein or methacrolein prepared by the oxidation of propylene or isobutylene, and hydrogenating the recovered 3-alkoxyalkanal into the corresponding 3-alkoxyalkanol; and (4) a process which comprises bringing a gas produced by the oxidation of propylene or isobutylene Into contact with an alcohol, conducting the reaction of the gas with the alcohol to form the corresponding 1,1,3-trialkoxyalkane, and subjecting it to hydrolysis and hydrogenation.
    制备用作涂层材料、光刻胶或类似材料溶剂的 3-烷氧基烷醇的工艺。 特别是 (1) 一种工艺,包括在酸性催化剂存在下使α,β-不饱和醛与醇反应,并使得到的产物相继进行水解和氢化; (2) 一种工艺,包括将由α,β-不饱和醛与醇反应得到的反应混合物同时进行水解和氢化,该混合物包括相应的 1,1,3-三烷氧基烷烃和 3-烷氧基烷醛; (3) 一种工艺,包括从醇与丙烯或异丁烯氧化制备的含酸丙烯醛或甲基丙烯醛反 应得到的反应溶液中,通过蒸馏回收 3-烷氧基烷醛作为其与水的共沸混合物, 并将回收的 3-烷氧基烷醛氢化为相应的 3-烷氧基烷醇;以及 (4) 将丙烯或异丁烯氧化产生的气体与醇接触,使气体与醇反应生成相应的 1,1,3-三烷氧基烷烃,并使其水解和氢化的工艺。
  • Espinosa, Antonio; Gallo, Miguel A.; Campos, Joaquin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 9-10, p. 265 - 268
    作者:Espinosa, Antonio、Gallo, Miguel A.、Campos, Joaquin
    DOI:——
    日期:——
  • Acetals and ethers, XVII. One- or two-step syntheses of 2-(2-alkoxyethyl)-1,3-dioxacyclanes
    作者:Andrzej Piasecki
    DOI:10.1007/bf00810874
    日期:1986.11
  • αβ-Unsaturated aldehydes and related compounds. Part VII. Thermal fission of 1: 1: 3-trialkoxypropanes
    作者:R. H. Hall、E. S. Stern
    DOI:10.1039/jr9550002657
    日期:——
  • αβ-Unsaturated aldehydes and related compounds. Part V. Reaction of acraldehyde with simple aliphatic alcohols. Formation of acraldehyde dialkyl acetals and of β-alkoxypropaldehydes and their acetals
    作者:R. H. Hall、E. S. Stern
    DOI:10.1039/jr9540003388
    日期:——
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